摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(对氯苄基)-2-硝基苯胺 | 5822-16-2

中文名称
N-(对氯苄基)-2-硝基苯胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorobenzyl)-2-nitroaniline
英文别名
N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
N-(对氯苄基)-2-硝基苯胺化学式
CAS
5822-16-2
化学式
C13H11ClN2O2
mdl
MFCD04125754
分子量
262.696
InChiKey
SZZVWACUPHPHBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    US2689853
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part VII 4-Dialkylamino[1,2,3,5]Benzoxathiadiazepine Dioxides and 4-Dialkylamino-[2,1,3,5]Benzothiatriazepine Dioxides
    摘要:
    N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯酚 2 反应,得到 4-二烷基氨基[1,2,3,5]苯并氧噻二氮杂卓二氧 化物 3,这是一种新环系统的实例。将 1 与 1,2-二氨基苯 7 反应,可得到 4-二烷基氨基[2,1,3,5]苯并硫氮杂卓二氧 化物 8 和 9,它们是一种罕见环系统的新衍生物。制备了 3 和 8 的一些 N-烷基和 N-酰基衍生物,以证明这些化合物作为合成和药物化学新支架的潜力。
    DOI:
    10.1071/ch08250
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GOLDFINCH BIO INC
    公开号:WO2019028308A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II). (Formulae (II), (III))
    根据公式(I)或(II)披露了化合物,以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法,例如使用公式(I)或(II)的化合物治疗肾脏疾病。(公式(II),(III))
  • Synthesen von Chinoxalin-Derivaten
    作者:H. Zellner、G. Zellner
    DOI:10.1002/hlca.19660490214
    日期:1966.3.10
    Es werden in 1-Stellung benzylierte und phenyläthylierte 3-Benzyl-1,2-dihydrochinoxalin-2-one, 1,6,7-trisubstituierte 1,2-Dihydrochinoxalin-2-one und -3-Methyldihydrochinoxalin-2-one, verätherte 2-Hydroxy-chinoxaline, sowie 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline und deren Quartärisate beschrieben, die zwecks pharmakologischer Prüfung synthetisiert wurden.
    Es werden在1-Stellung苄基和苯基thyyrlierte 3-Benzyl-1,2-dihydrochinoxalin-2-one,1,6,7-trisubituierte 1,2-Dihydrochinoxalin-2-one和-3-Methyldihydrochinoxalin-2-one,verätherte 2-羟基-喹喔啉1,2,3,4-四氢喹喔啉和苯并四氢呋喃生物,药代动力学合成法。
  • [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010132810A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    This invention relates to derivatives of 1-(p-chIorobenzyI)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.
    本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物,其中至少一个Y是本文描述的及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物,并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒(HCV)RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
  • 一种基于铁催化氧化还原偶联反应的苯并咪 唑类化合物合成方法
    申请人:中国农业大学
    公开号:CN111704579B
    公开(公告)日:2021-12-14
    本发明属于有机合成领域,涉及一种基于催化氧化还原偶联反应的苯并咪唑类化合物合成方法。该方法以邻硝基苯胺类化合物、醇类化合物为原料,在催化剂和质子供体存在的条件下,通过催化的氧化还原偶联反应,生成苯并咪唑类化合物。本发明所述的方法为苯并咪唑类药物和农药的合成提供了新的途径。相比传统的以邻苯二胺类化合物和羧酸羧酸生物为原料的苯并咪唑类化合物合成方法,本发明所述的方法提高了整个流程的原子利用率,降低了生产成本和生产过程中产生的“三废”污染。
  • 3D-Printed Polypropylene Continuous-Flow Column Reactors: Exploration of Reactor Utility in S<sub>N</sub> Ar Reactions and the Synthesis of Bicyclic and Tetracyclic Heterocycles
    作者:Zenobia X. Rao、Bhaven Patel、Alessandra Monaco、Zi Jing Cao、Marta Barniol-Xicota、Enora Pichon、Mark Ladlow、Stephen T. Hilton
    DOI:10.1002/ejoc.201701111
    日期:2017.12.1
    FlowSyn continuous-flow reactor. Reactor utility was explored in reactions ranging from SNAr reactions to formation of complex heterocycles. It was shown that they are an inexpensive source of reactors for continuous flow, facilitating the synthesis of a range of heterocycles.
    设计低成本的惰性聚丙烯(PP)连续流反应器并进行3D打印,以用于FlowSyn连续流反应器。在从S N Ar反应到复杂杂环形成的反应中探索了反应器的效用。结果表明,它们是连续流动反应器的廉价来源,可促进一系列杂环的合成。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫