摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,8-Bis-benzamidoanthrachinon | 10114-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-Bis-benzamidoanthrachinon
英文别名
1.8-Dibenzamino-anthrachinon;1,8-bis-benzoylamino-anthraquinone;1,8-Bis-benzoylamino-anthrachinon;1.8-Bis-benzamino-anthrachinon;1,8-Bis(benzamido)anthraquinone;N-(8-benzamido-9,10-dioxoanthracen-1-yl)benzamide
1,8-Bis-benzamidoanthrachinon化学式
CAS
10114-51-9
化学式
C28H18N2O4
mdl
——
分子量
446.462
InChiKey
MHIIKMFLEZGYPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-Bis-benzamidoanthrachinon硫酸 作用下, 生成 1,8-diamino-2,5-dichloro-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    154. 1:8-二和1:4:5:8-四-(α-蒽醌基氨基)蒽醌环化为咔唑衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9570000819
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mangini; Weger, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1942, vol. 3, p. 223,228
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von monobenzoylierten 1,8-Diaminoanthrachinonen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0099071A2
    公开(公告)日:1984-01-25
    Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituiertem 1-Amino-8-aroylaminoanthrachinon durch Umsetzung von gegebenenfalls substituiertem 1,8-Diaminoanthrachinon mit einem Aroylhalogenid in Gegenwart eines organischen Lösungs- oder Verdünnungsmittels, eines säurebindenden Mittels und gegebenenfalls von Wasser, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegenwart von tertiären aliphatischen Aminoalkoholen und/oder quartären Ammoniumverbindungen arbeitet.
    一种通过在有机溶剂或稀释剂、酸结合剂和水的存在下,使任选取代的 1,8-二氨基蒽醌与酰基卤反应制备任选取代的 1-氨基-8-酰基氨基蒽醌的工艺,其特征在于该工艺是在三级脂肪族氨基醇和/或季铵化合物的存在下进行的。
  • DE696423
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Noelting; Wortmann, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 642
    作者:Noelting、Wortmann
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing compounds of the anthraquinone series
    申请人:DU PONT
    公开号:US02346726A1
    公开(公告)日:1944-04-18
  • Process for Dyeing Cellulosic Fibre Materials With at Least Two Vat Dyes
    申请人:Scheibli Peter
    公开号:US20070271712A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    A process for dyeing cellulosic fibre materials, wherein the fibre material is brought into contact with at least two dyes from the group of formulae (1), (2), (3) and (4) wherein A is hydrogen or a radical of formula (5), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently of the other halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, benzoylamino which is unsubstituted or substituted in the phenyl ring, or unsubstituted or substituted amino, n, m, r and s are each independently of the others the number 0, 1, or 2, and p is the number 0, 1, 2, 3 or 4, produces level, tinctorially strong dyeings.
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS