N-(对甲苯基)-N-甲基甲磺酰胺 | 143937-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(对甲苯基)-N-甲基甲磺酰胺
• 英文名称: N-(p-tolyl)-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-(p-tolyl)methanesulfonamide；N-methyl-4-methylanilinosulphonylmethyl；N-methyl-N-(4-tolyl)methanesulphonamide；N-methyl-N-(4-methylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 143937-54-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: KHFQNJLFIKQISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  317.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(对甲苯基)-N-甲基甲磺酰胺 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以54%的产率得到N-(4-bromomethylphenyl)-N-methylmethanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的磺胺基衍生物，其中R.sup.1包括(1-4C)烷基；R.sup.2和R.sup.3一起形成--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3 C)烷基和X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3 C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺；Ar是可选择取代的苯基或Ar是吡啶基；Q是氮或公式CR.sup.7，其中R.sup.7包括氢、卤素、(1-4 C)烷基和(1-4 C)烷氧基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个是(1-4 C)烷基、(3-4 C)烯基、(3-4 C)炔基或可选择取代的苯基、苄基或吡啶基，或R.sup.5可以是氢；而R.sup.6具有R.sup.7定义的任何含义；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05236948A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 对溴甲苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到N-(对甲苯基)-N-甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed N-arylation of sulfonamides with aryl bromides under mild conditions

  摘要：

  This Letter describes a copper catalyzed sulfonamide coupling reaction with aryl bromides to form N-aryl sulfonamides under mild conditions, including the first examples of Cu-catalyzed sulfonamide coupling at room temperature. The reaction protocol tolerates a broad range of substrates including a variety of primary and secondary sulfonamides and challenging heteroaryl bromides such as 2-bromothiazole. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.113

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takada Chie

  公开号：US20120196854A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient, an aromatic heterocyclic compound represented by the formula (I): [wherein Q 1 represents CR 2 (wherein R 2 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q 2 represents CR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q 3 represents a nitrogen atom or the like; R 1 represents —C(═O)OR 16 (wherein R 16 represents a hydrogen atom or the like) or the like; R 5 represents a hydrogen atom or the like; R 6 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; X and Y may be the same or different and each represent CH in which H may be substituted with a substituent or the like; and Z represents a nitrogen atom or the like] or the like is provided.

  提供一种药物组合物，其活性成分为一种芳香杂环化合物，其化学式为（I）：[其中Q1代表CR2（其中R2代表氢原子或类似物）或类似物；Q2代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物；Q3代表氮原子或类似物；R1代表—C(═O)OR16（其中R16代表氢原子或类似物）或类似物；R5代表氢原子或类似物；R6代表可选择取代的环烷基或类似物；X和Y可以相同也可以不同，并且每个代表CH，其中H可以被取代为取代基或类似物；Z代表氮原子或类似物]或类似物。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。