N-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 103752-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 2-(p-Toluidino)-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: N-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；[1,3,4]thiadiazol-2-yl-p-tolyl-amine；N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 103752-69-8
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: MUZULFODBWOAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (3-nitroso-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Das; Rout, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 对苄基三氟甲磺酸 在 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到N-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed N-Arylation of 2-Aminothiazoles

  摘要：

  A method for the Pd-catalyzed coupling of 2-aminothiazole derivatives with aryl bromides and triflates is described. Significantly, for this class of nucleophiles, the coupling exhibits a broad substrate scope and proceeds with a reasonable catalyst loading. Furthermore, an interesting effect of acetic acid as an additive is uncovered that facilitates catalyst activation.

  DOI：

  10.1021/ol300178j

文献信息

• Notes: The Structure of 2-Substituted Amino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：B Stanovnik、M Tisler

  DOI：10.1021/jo01082a613

  日期：1960.12
• Palladium-Catalyzed N-Arylation of 2-Aminothiazoles
  作者：Meredeth A. McGowan、Jaclyn L. Henderson、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol300178j

  日期：2012.3.16

  A method for the Pd-catalyzed coupling of 2-aminothiazole derivatives with aryl bromides and triflates is described. Significantly, for this class of nucleophiles, the coupling exhibits a broad substrate scope and proceeds with a reasonable catalyst loading. Furthermore, an interesting effect of acetic acid as an additive is uncovered that facilitates catalyst activation.
• Das; Rout, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 98
  作者：Das、Rout

  DOI：——

  日期：——