N-(对甲苯基)邻氨基苯甲酸对甲苯磺酰肼 | 59303-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(对甲苯基)邻氨基苯甲酸对甲苯磺酰肼
• 英文名称: N-(p-tolyl)anthranilic acid p-toluenesulfonylhydrazide
• 英文别名: N-(p-Tolyl)anthranilsaeure-p-toluolsulfonylhydrazid；2-(4-methylanilino)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzohydrazide
• CAS: 59303-95-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 395.482
• InChiKey: ZXEIIIMYVWYCFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(对甲苯基)邻氨基苯甲酸对甲苯磺酰肼 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 30.02h， 生成 2-甲基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)氨基]苯甲酸 在 吡啶 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-(对甲苯基)邻氨基苯甲酸对甲苯磺酰肼
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crow, Wilfrid D.; McNab, Hamish, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1037 - 1050
  作者：Crow, Wilfrid D.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• CROW, W. D.;MCNAB, H., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 5, 1037-1050
  作者：CROW, W. D.、MCNAB, H.

  DOI：——

  日期：——
• ROSEVEAR, J.;WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 4, 839-853
  作者：ROSEVEAR, J.、WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——
• GRABOYES H.; ANDERSON E. L.; LEVINSON S. H.; RESNICK T. M., . HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1225-1231
  作者：GRABOYES H.、 ANDERSON E. L.、 LEVINSON S. H.、 RESNICK T. M.

  DOI：——

  日期：——
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 839 - 853
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——