7-methyl-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-[2-(4-(aminocarbonylmethyloxy)phenyl)-pyridin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridine | 656240-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-[2-(4-(aminocarbonylmethyloxy)phenyl)-pyridin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-[4-[4-[7-Methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyridin-2-yl]phenoxy]acetamide
• CAS: 656240-15-2
• 化学式: C₂₇H₂₃N₅O₂
• 分子量: 449.512
• InChiKey: YSOAMSPADJLAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-3-(2-(4-hydroxy-phenyl)-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 在 2-溴乙酰胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以23%的产率得到7-methyl-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-[2-(4-(aminocarbonylmethyloxy)phenyl)-pyridin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• Compounds
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050234029A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• [EN] IMIDAZO`1,2-A!PYRIDINES<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013138A3

  公开（公告）日：2004-03-25
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003A2

  公开（公告）日：2005-06-22
• IMIDAZO¬1,2-A|PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003B1

  公开（公告）日：2006-05-17