2-perfluorooctyl-2-hydroxyethyl phenyl sulfoxide | 160066-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-perfluorooctyl-2-hydroxyethyl phenyl sulfoxide
• 英文别名: 1-(Benzenesulfinyl)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecan-2-ol
• CAS: 160066-44-4
• 化学式: C₁₆H₉F₁₇O₂S
• 分子量: 588.285
• InChiKey: SZABGQFMUPEPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-perfluorooctyl-2-hydroxyethyl phenyl sulfoxide 在 sodium acetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-perfluorooctyl-1-acetoxy-2-methoxyethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  3- F-烷基-2-甲氧基-3-苯基硫代丙烯醛的合成

  摘要：

  的3-F-烷基-2-甲氧基-3- phenylthiopropenals合成已经由类型R的乙酰化硫化物的碱性水解来实现˚F -CH（OCH 3）-CH（OAc）-S-PH。提出了一个反应套件来解释这些醛的形成，这些醛可能被证明是合成F-烷基化杂环化合物的有用前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85029-1
• 作为产物：
  描述：

  2-Heptadecafluorooctyl-oxirane 在 titanium(III) chloride 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-perfluorooctyl-2-hydroxyethyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜的合成与Pummerer反应

  摘要：

  报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排，分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03071-5

文献信息

• Hedhli Ahmed, Baklouti Ahmed, Cambon Aime, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 37, S 6877-6878
  作者：Hedhli Ahmed, Baklouti Ahmed, Cambon Aime

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Unsaturated<i>F</i>-Alkyl Sulfoxides
  作者：B. Charrada、W. Ayach、A. Hedhli、A. Baklouti

  DOI：10.1080/00397910008086907

  日期：2000.8

  The action of p-toluenesulfonyl chloride on beta-hydroxy-beta-F-alkyl sulfoxides and beta-hydzoxy-gamma-F-alkyl sulfoxides in basic medium leads to the alpha,beta-unsaturated sulfoxides and alpha,beta-delta,gamma-unsaturated sulfoxides respectively.