diisobutyl 6,6'-dichloro-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate | 1397274-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diisobutyl 6,6'-dichloro-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: 2-Methylpropyl 2-chloro-6-[6-chloro-4-(2-methylpropoxycarbonyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylate；2-methylpropyl 2-chloro-6-[6-chloro-4-(2-methylpropoxycarbonyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1397274-35-9
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 425.312
• InChiKey: NWYKYSNMJSKDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutyl 6,6'-dichloro-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氢氧化铵 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 trans-dithiocyanato[Ru(2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-4',4''-dicarboxylic acid)]
  参考文献：
  名称：

  用于全色Ru（II）染料敏化剂的四吡啶吡啶配体

  摘要：

  提出了一种新的通用合成羧化四甲基吡啶（qpy）的方法，作为全色染料敏化太阳能电池有机金属敏化剂的配体。战略步骤是Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，该反应可以制备许多代表性的未取代的和烷基及（杂）芳族取代的qpys。为了绕过2-吡啶基硼酸衍生物的固有稳定性差，我们成功地应用了N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸盐作为关键试剂，可在高达（准）克量的情况下以高收率获得qpy配体。qpy的结构，光谱（NMR和UV-vis），电化学和电子特性已通过实验和计算（DFT）进行了研究。显示了通过绕过Sephadex柱色谱法的有效途径，可轻松获得qpy系列母体物种的双硫氰酸根合Ru（II）络合物。对双硫氰酸根Ru（II）配合物进行了光谱分析（NMR和UV-vis），电化学和计算研究，将其性质与先前报道的Ru（II）-qpy配合物的性质相关。

  DOI：

  10.1021/jo301226z
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 diisobutyl 6,6'-dichloro-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于全色Ru（II）染料敏化剂的四吡啶吡啶配体

  摘要：

  提出了一种新的通用合成羧化四甲基吡啶（qpy）的方法，作为全色染料敏化太阳能电池有机金属敏化剂的配体。战略步骤是Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，该反应可以制备许多代表性的未取代的和烷基及（杂）芳族取代的qpys。为了绕过2-吡啶基硼酸衍生物的固有稳定性差，我们成功地应用了N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸盐作为关键试剂，可在高达（准）克量的情况下以高收率获得qpy配体。qpy的结构，光谱（NMR和UV-vis），电化学和电子特性已通过实验和计算（DFT）进行了研究。显示了通过绕过Sephadex柱色谱法的有效途径，可轻松获得qpy系列母体物种的双硫氰酸根合Ru（II）络合物。对双硫氰酸根Ru（II）配合物进行了光谱分析（NMR和UV-vis），电化学和计算研究，将其性质与先前报道的Ru（II）-qpy配合物的性质相关。

  DOI：

  10.1021/jo301226z