6-hydroxymethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ol | 945984-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ol
• 英文别名: 6-(Hydroxymethyl)[2,2'-Bipyridin]-4-Ol；2-(hydroxymethyl)-6-pyridin-2-yl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 945984-05-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: HKHZGZONLACWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-chloromethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of Metal Complex Compounds as Oxidation Catalysts

  摘要：

  本发明涉及将具有四齿配体的金属配合物化合物用作氧化催化剂，其化学式为（2），其中所有取代基的含义如权利要求1中定义的。本发明还涉及包含这种金属配合物化合物的配方，以及新型金属配合物和新型配体。

  公开号：

  US20090044345A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-[2,2']bipyridinyl-6-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-hydroxymethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of Metal Complex Compounds as Oxidation Catalysts

  摘要：

  本发明涉及将具有四齿配体的金属配合物化合物用作氧化催化剂，其化学式为（2），其中所有取代基的含义如权利要求1中定义的。本发明还涉及包含这种金属配合物化合物的配方，以及新型金属配合物和新型配体。

  公开号：

  US20090044345A1

文献信息

• Biochemical and Structural Insights into the Aminotransferase CrmG in Caerulomycin Biosynthesis
  作者：Yiguang Zhu、Jinxin Xu、Xiangui Mei、Zhan Feng、Liping Zhang、Qingbo Zhang、Guangtao Zhang、Weiming Zhu、Jinsong Liu、Changsheng Zhang

  DOI：10.1021/acschembio.5b00984

  日期：2016.4.15

  functional characterization, kinetic analysis, substrate specificity, and structure insights of an aminotransferase CrmG in 1 biosynthesis. The aminotransferase CrmG was confirmed to catalyze a key transamination reaction to convert an aldehyde group to an amino group in the 1 biosynthetic pathway, preferring l-glutamate and l-glutamine as the amino donor substrates. The crystal structures of CrmG in

  Caerulomycin A（CRM A 1）属于含有2,2'-联吡啶基环核心结构的天然产物家族，目前正在开发作为有效的新型免疫抑制剂。在这里，我们报告氨基转移酶CrmG在1生物合成中的功能表征，动力学分析，底物特异性和结构见解。转氨酶CrmG确认以催化关键氨基转移反应成醛基转化成氨基中的1种生物合成途径，宁愿升谷氨酸盐和升-谷氨酰胺作为氨基供体底物。CrmG的晶体结构与5'-磷酸吡ox醛磷酸盐（PLP）或5'-磷酸吡ox胺磷酸盐（PMP）或受体底物复合形成的晶体结构经确定采用PLP依赖型酶的典型折叠I型，且具有独特的小附加域。结构指导的定点诱变确定了底物结合和催化活性的关键氨基酸残基，从而为CrmG的转氨机制提供了见识。