5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)picolinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)picolinic acid
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• 分子量: 181.15
• InChiKey: HCNFFRUCBXLRGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)picolinic acid 、 三氟乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以35%的产率得到5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES

  摘要：

  提供了某些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的化学式（I），以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2016179554A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-吡啶羧酸 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES

  摘要：

  提供了某些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的化学式（I），以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2016179554A1

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016179554A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的化学式（I），以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080120A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I)，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义，其药物组合物，药物组合物及其作为药物的用途，特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
• NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Hebach Christina

  公开号：US20140329825A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  本发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物，其化学式为（I），以及其药物可接受的盐。其中所有变量如规范所定义，包括其制药组合物、制药组合物的药物组成物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
• Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10053434B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  本文提供了某些式 I 的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂、其组合物及其使用方法。