ER-35786 | 312774-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ER-35786
• 英文别名: E 1010；(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-{(2S,4S)-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl-(R)-hydroxy]methyl}pyrrolidine-4-ylthio-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid；(+)-(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2S,4S)-2-[(3R)-pyrrolidine-3-yl-(R)-hydroxymethyl]pyrrolidine-4-yl]thio-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid；E-1010 free base；(4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[(R)-hydroxy-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 312774-20-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 411.522
• InChiKey: QYOLGBCSUXWEKY-ANTKKXPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[(R)-hydroxy-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 palladium(II) oxide hydrate sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ER-35786
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTICS

  摘要：

  一种制备碳青霉烯类抗生素的方法，该方法没有以下两个缺点：(1)使用柱层析和(2)回收难溶性盐，通过该方法可以在短时间内高效地制备目标化合物。具体而言，这是一种制备由通用公式(IV)表示的化合物、其盐或两者的水合物的方法，其特征在于将通用公式(I)表示的化合物与通用公式(II)：X-H（其中X是由公式(X-1)至(X-8)表示的取代基中选择的一个成员）表示的化合物反应，从而获得由通用公式(III)表示的化合物或其盐，通过去除保护基(R3)将化合物(III)或其盐转化为由通用公式(IV)表示的化合物或其盐，并通过结晶纯化化合物(IV)或其盐。

  公开号：

  EP1426376A1

文献信息

• Carbapenem compound crystals and injection preparations
  申请人：Chiba Hiroyuki

  公开号：US20060040916A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides carbapenem hydrochloride trihydrate crystals, which are chemically stable, easily purified and useful as antimicrobial agents, a process for producing them, and a powdery charged preparation for injection containing them. That is, it provides carbapenem hydrochloride trihydrate crystals having a powdery X-ray diffraction pattern containing lattice distances (d) of 9.0, 4.1 and 2.8 Å, a process for producing them, and a powdery charged preparation for injection containing them.

  本发明提供了羧甲苄青霉烷盐酸盐三水合物晶体，这些晶体化学稳定，易于纯化，并可用作抗微生物剂，提供了一种制备它们的方法以及含有它们的注射用粉末充电制剂。也就是说，本发明提供了具有粉末X射线衍射图案，包含晶格距离（d）为9.0、4.1和2.8Å的羧甲苄青霉烷盐酸盐三水合物晶体，一种制备它们的方法，以及含有它们的注射用粉末充电制剂。
• CRYSTALS OF CARBAPENEM DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS FOR INJECTION
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1182204A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  The present invention provides carbapenem hydrochloride monohydrate and trihydrate crystals, which are chemically stable, easily purified and useful as antimicrobial agents, a process for producing them, and a powdery charged preparation for injection comprising them. That is, it provides carbapenem hydrochloride monohydrate crystals having a powdery X-ray diffraction pattern containing lattice distances (d) of 5.2, 4.3 and 4.0 Å, carbapenem hydrochloride trihydrate crystals having a powdery X-ray diffraction pattern containing lattice distances (d) of 9.0, 4.1 and 2.8 Å, a process for producing them, and a powdery charged preparation for injection comprising them.

  本发明提供了化学性质稳定、易于纯化且可用作抗菌剂的盐酸卡巴培南一水合物和三水合物晶体、其生产工艺以及包含它们的粉末状注射用带电制剂。也就是说，它提供了盐酸卡巴培南一水合物晶体（其 X 射线衍射图样呈粉末状，晶格间距（d）分别为 5.2、4.3 和 4.0 Å）、盐酸卡巴培南三水合物晶体（其 X 射线衍射图样呈粉末状，晶格间距（d）分别为 9.0、4.1 和 2.8 Å）、其生产工艺以及由它们组成的粉末状注射剂。
• CELL-FREE PREPARATION OF CARBAPENEMS
  申请人：Blake William Jeremy

  公开号：US20130065878A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are cell-free systems for generating carbapenems, e.g., a compound of the Formula (I): or salts thereof; wherein , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound generated by the inventive cell-free system, and use of these compounds and compositions for the treatment of bacterial infections.
• US7084268B1
  申请人：——

  公开号：US7084268B1

  公开（公告）日：2006-08-01
• US9469861B2
  申请人：——

  公开号：US9469861B2

  公开（公告）日：2016-10-18