<¹⁴C>Val-Val-D-Val | 92936-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <¹⁴C>Val-Val-D-Val
• 英文别名: optically inactive valyl=>valyl=>valine；Valyl=>valyl=>valin；opt. inakt. Valyl=>valyl=>valin；2-[[2-[(2-azaniumyl-3-methylbutanoyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 92936-96-4
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 315.413
• InChiKey: LSLXWOCIIFUZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 钯 作用下， 生成 <¹⁴C>Val-Val-D-Val
  参考文献：
  名称：

  Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO ACID AND PEPTIDE INHIBITORS OF HUMAN LEUCOCYTIC ELASTASE
  申请人：LA TROBE UNIVERSITY

  公开号：EP0204775A1

  公开（公告）日：1986-12-17
• EP0204775A4
  申请人：——

  公开号：EP0204775A4

  公开（公告）日：1989-10-04
• [EN] AMINO ACID AND PEPTIDE INHIBITORS OF HUMAN LEUCOCYTIC ELASTASE
  申请人：——

  公开号：WO1986003746A1

  公开（公告）日：1986-07-03

  [EN] Potent and specific inhibitor compounds for elastase - type enzymes, especially for human leucocytic elastase (HLE), are provided by combining an amino acid or short peptide with a hydrocarbon-oxycarbonyl protecting group having at least 4 carbon atoms at the N-terminal of the amino acid or peptide, and a hydrophobic hydrocarbon chain of 8 to 16 carbon atoms at the carbonyl group of the amino acid or peptide, the protecting group and the hydrophobic group being physiologically innocuous components, but providing the required inhibition. The inhibitor compounds can be expected to be useful in the treatment of elastase - type implicated diseases such as arthritis, tumor growth and emphysema.
  [FR] Des composés inhibiteurs puissants et spécifiques pour les enzymes du type élastase, en particulier pour l'élastase leucocytique humaine (HLE), sont obtenus en combinant un amino-acide ou un peptide court avec un groupe de protection des hydrocarbure-oxycarbonyle possédant au moins 4 atomes de carbone au terminal N de l'amino-acide ou du peptide, et une chaîne d'hydrocarbures hydrophobes de 8 à 16 atomes de carbone au groupe des carbonyles de l'amino-acide ou du peptide, le groupe de protection et le groupe hydrophobe étant des composants physiologiquement inoffensifs, mais assurant l'inhibition voulue. On peut s'attendre à ce que ces composés inhibiteurs soeint utiles dans le traitement de maladies du type influencé par l'élastase comme l'arthrite, les tumeurs et l'emphysème.
• [EN] AMINO ACID AND PEPTIDE INHIBITORS OF HUMAN LEUKOCYTIC ELASTASE AND COLLAGENASE
  申请人：——

  公开号：WO1990005141A1

  公开（公告）日：1990-05-17

  [EN] Potent and specific inhibitor compounds for collagenase and/or elastase - type enzymes, especially for human leucocytic elastase (HLE), are provided by combining an amino acid or short peptide with a hydrocarbonyl-oxycarbonyl protecting group having at least 4 carbon atoms at the N-terminal of the amino acid or peptide, and a hydrophobic hydrocarbon chain of 8 to 16 carbon atoms at the carbonyl group of the amino acid or peptide, the protecting group and the hydrophobic group being physiologically innocuous components, but providing the required inhibition. The inhibitor compounds can be expected to be useful in the treatment of collagenase or elastase - type implicated diseases such as arthritis, tumour growth, epidermolysis bullosa, pulmonary emphysema, and chronic obstructive lung disease.
  [FR] Composés inhibiteurs puisssants et spécifiques pour des enzymes du type collagénase et/ou élastase, et notamment pour l'élastase leucocytaire humaine (HLE). On obtient ces composés en combinant un amino acide ou un peptide court avec un groupe protecteur oxycarbonyle d'hydrocarbures comportant au moins quatre atomes de carbone au niveau de la terminaison N de l'amino acide ou du peptide, ainsi qu'avec une chaîne d'hydrocarbures hydrophobes comportant 8 à 16 atomes de carbone au niveau du groupe carbonyle de l'amino acide ou du peptide. Tout en étant des composés physiologiquement inoffensifs, le groupe protecteur et le groupe hydrophobe assurent l'action inhibitrice requise. De tels composés inhibiteurs sont présumés utiles dans le traitement des maladies où sont impliquées des enzymes du type collagénase élastase, telles que l'arthrite, le développement des tumeurs, le pemfigus héréditaire, l'emphysème pulmonaire et les maladies obstructives des poumons de type chronique.
• Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426
  作者：Davis

  DOI：——

  日期：——