4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-butyn-1-ol | 77326-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-butyn-1-ol
• 英文别名: 3-Butyn-1-ol, 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-；4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 77326-90-0
• 化学式: C₁₁H₉F₃O
• 分子量: 214.187
• InChiKey: AHCOPCJGZLETMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-butyn-1-ol 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到(Z)-4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型烷基哌嗪作为潜在多巴胺拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  在分离的兔耳动脉制剂中，几种烷基哌嗪（已知的三环抗精神病药的单环亚片段）被评估为多巴胺拮抗剂。制备和评估的化合物具有一般结构Ar-X-（CH2）nY，其中X = C，O和N，n = 1-3，Y大部分是4-甲基哌嗪。X-NH，n = 3，X =（Z）-CH-CH，n = 2，侧链上有一个吸电子基团的那些化合物，其多巴胺拮抗剂活性与氯氮平相当。结论是，在本研究中使用的受体制剂中，作为多巴胺拮抗剂的最佳活性，吩噻嗪样药物的整个三环结构（或至少大于一个单环系统）是必需的。

  DOI：

  10.1021/jm00138a007
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 磷酸 、 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-butyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型烷基哌嗪作为潜在多巴胺拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  在分离的兔耳动脉制剂中，几种烷基哌嗪（已知的三环抗精神病药的单环亚片段）被评估为多巴胺拮抗剂。制备和评估的化合物具有一般结构Ar-X-（CH2）nY，其中X = C，O和N，n = 1-3，Y大部分是4-甲基哌嗪。X-NH，n = 3，X =（Z）-CH-CH，n = 2，侧链上有一个吸电子基团的那些化合物，其多巴胺拮抗剂活性与氯氮平相当。结论是，在本研究中使用的受体制剂中，作为多巴胺拮抗剂的最佳活性，吩噻嗪样药物的整个三环结构（或至少大于一个单环系统）是必需的。

  DOI：

  10.1021/jm00138a007

文献信息

• Accessing alternative reaction pathways of the intermolecular condensation between homo-propargyl alcohols and terminal alkynes through divergent gold catalysis
  作者：Courtney A. Smith、Stephen E. Motika、Lukasz Wojtas、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/c6cc09794d

  日期：——

  An intermolecular condensation of alkynols and terminal alkynes is reported. Using IPrAuNTf2, an efficient Au-catalyzed cyclization-alkynylation strategy furnishes (2-arylalkynyl) cyclic ethers in moderate to excellent yields (up to 94%). This...

  据报道，炔醇和末端炔烃发生分子间缩合。使用 IPrAuNTf2，一种有效的 Au 催化环化-炔基化策略可以以中等至优异的产率（高达 94%）提供（2-芳基炔基）环醚。这...
• Synthesis of Propargylic and Allenic Carbamates <i>via</i> the C–H Amination of Alkynes
  作者：R. David Grigg、Jared W. Rigoli、Simon D. Pearce、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1021/ol203055v

  日期：2012.1.6

  Propargylic amines are important intermediates for the synthesis of nitrogen-containing heterocycles. The insertion of a nitrene into a propargylic C–H bond has not been explored, despite the attention directed toward the Rh-catalyzed amination of other types of C–H bonds. In this communication, the conversion of a series of homopropargylic carbamates to propargylic carbamates and aminated allenes

  炔丙基胺是合成含氮杂环的重要中间体。尽管已将注意力集中在其他类型的C–H键的Rh催化胺化上，但尚未探索将氮烯插入到炔丙基C–H键中。在这种交流中，描述了一系列的均炔丙基氨基甲酸酯向炔丙基氨基甲酸酯和胺化的烯丙基的转化。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20100009936A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immuno-suppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  该发明提供了化合物I的公式，其制备方法，以及它们作为药物活性的免疫抑制剂用于治疗自身免疫性疾病，器官移植排斥，与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他淋巴减少或SIP受体调节的疾病。
• Chemical compounds
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20080096938A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  本发明提供了化合物I的公式、其制备方法以及其作为药物活性的免疫抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• Pesticidal compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0194764A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Compounds of Formula (I): wherein: Ar is phenyl, naphthyl, thienyl, fluorenyl, phenanthrenyl, dibenzo furanyl or a polynuclear group (A): in which a is 0, 1 or 2; B is (D)b(CH2)c(E)e where each of D and E is oxygen or sulphur, b and e are independently 0 or 1 but not both 1, and c is 0,1, 2 or 3, the sum of a,b,c and e being at least 3, and the ring containing B is wholly or partially saturated; and G is hydrogen or a benzene ring fused to the benzene ring of group (A); any of the groups Ar may be substituted by one or more of C1-4 alkyl, halo-(C1-4) alkyl, halo, C1-4 alkoxy (except 3,4-methylenedioxy) or C1-4 halo -alkoxy; n is 1 to 8. except that n is 1 to 4 when Ar is phenyl or substituted phenyl; each of R2 and R3 is in each case independently hydrogen, C1-4 alkyl or halo-(C1-4) alkyl; and R and R' are each selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkoxy (any of which may be substituted by halo, alkenyl, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkynyl or cyano) are insecticidal and acaricidal.

  式(I)化合物： 其中 Ar 是苯基、萘基、噻吩基、芴基、菲基、二苯并呋喃基或多核基团 (A)： 其中 a 是 0、1 或 2；B 是 (D)b(CH2)c(E)e，其中 D 和 E 各自是氧或硫；b 和 e 独立地为 0 或 1，但不能同时为 1；c 是 0、1、2 或 3，a、b、c 和 e 之和至少为 3，且含有 B 的环是全部或部分饱和的；G 是氢或与基团（A）的苯环融合的苯环； 任何基团 Ar 均可被一个或多个 C1-4 烷基、卤代（C1-4）烷基、卤代、C1-4 烷氧基（3,4-亚甲基二氧基除外）或 C1-4 卤代-烷氧基取代；n 为 1 至 8，但当 Ar 为苯基或取代苯基时，n 为 1 至 4； R2 和 R3 在每种情况下各自独立地为氢、C1-4 烷基或卤代-（C1-4）烷基；以及 R 和 R'各自选自氢、烷基、环烷基、烯基或烷氧基（其中任何一个可被卤代、烯基、烷基、环烷基、烷氧基、炔基或氰基取代），具有杀虫和杀螨作用。