摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[N-(5-(p-Chlorophenyl)pentylamino)]-5-hydroxy-4-methylpyrimidine | 98455-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[N-(5-(p-Chlorophenyl)pentylamino)]-5-hydroxy-4-methylpyrimidine
英文别名
2-[5-(4-Chlorophenyl)pentylamino]-4-methylpyrimidin-5-ol
2-[N-(5-(p-Chlorophenyl)pentylamino)]-5-hydroxy-4-methylpyrimidine化学式
CAS
98455-95-9
化学式
C16H20ClN3O
mdl
——
分子量
305.807
InChiKey
FJWODUXTWPZMKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-氨基-5-噁唑)-乙酮(9ci)5-<4-Chlor-phenyl>-pentylamin乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 以0.59 g (24%)的产率得到2-[N-(5-(p-Chlorophenyl)pentylamino)]-5-hydroxy-4-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2-Amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine derivatives
    摘要:
    新型2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶及其取代氨基衍生物可用作白三烯合成抑制剂,用于治疗肺部、炎症性和心血管疾病、癌症和牛皮癣。此外,这些化合物具有细胞保护作用,因此可用于治疗消化性溃疡。通过对2-氨基-5-乙酰氧唑环重排制备这种活性化合物的方法,制备含有这些新型活性化合物的药物组合物以及含有这些化合物与其他抗炎药物或胃抑酸药物组合的组合物。
    公开号:
    US04554276A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4554276A
    申请人:——
    公开号:US4554276A
    公开(公告)日:1985-11-19
  • US4673677A
    申请人:——
    公开号:US4673677A
    公开(公告)日:1987-06-16
查看更多