2-N,N-Dimethylamino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine | 92635-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N,N-Dimethylamino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-Dimethylamino-4-methyl-5-hydroxypyrimidine；2-(Dimethylamino)-4-methylpyrimidin-5-ol
• CAS: 92635-40-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: SKGYDORUFXXCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-N,N-Dimethylamino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到2-Dimethylamino-4-methyl-5-benzyloxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy and alkoxy pyrimidines

  摘要：

  2-氨基-4-取代-5-(羟基或烷氧基)嘧啶及其衍生物是白三烯合成的抑制剂，因此可用于治疗肺部、炎症、过敏和心血管疾病。这些化合物还具有细胞保护作用，因此可用于治疗消化性溃疡。

  公开号：

  US04711888A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-噁唑)-乙酮(9ci) 在 二甲胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以6.4 g (44%)的产率得到2-N,N-Dimethylamino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine derivatives

  摘要：

  新型2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶及其取代氨基衍生物可用作白三烯合成抑制剂，用于治疗肺部、炎症性和心血管疾病、癌症和牛皮癣。此外，这些化合物具有细胞保护作用，因此可用于治疗消化性溃疡。通过对2-氨基-5-乙酰氧唑环重排制备这种活性化合物的方法，制备含有这些新型活性化合物的药物组合物以及含有这些化合物与其他抗炎药物或胃抑酸药物组合的组合物。

  公开号：

  US04554276A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20090253674A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式(I)的取代三唑，其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域中具有实用性。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Ixchelsis Limited

  公开号：US20150322042A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及式(I)的取代三唑，以及其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域中具有实用性。
• The reaction of 5-acetyl-2-aminooxazole with amines: an approach to 1H-5-acetyl-2-aminoimidazoles
  作者：John L. LaMattina、Christian J. Mularski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81336-8

  日期：1984.1
• LAMATTINA, J. L.;MULARSKI, CH. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 28, 2957-2960
  作者：LAMATTINA, J. L.、MULARSKI, CH. J.

  DOI：——

  日期：——