amino-2 diphenyl-4,6 phenylthio-5 pyrimidine | 106609-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: amino-2 diphenyl-4,6 phenylthio-5 pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Diphenyl-5-phenylsulfanylpyrimidin-2-amine
• CAS: 106609-03-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃S
• 分子量: 355.463
• InChiKey: BDMTUUSAKIRABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-benzoyl-1-phenylthio-2-phenylethene 、 硝酸胍 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到amino-2 diphenyl-4,6 phenylthio-5 pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  查尔科涅斯重氮菌的双亲亲合反应：在取代位2上的影响

  摘要：

  查尔孔替代品在双链亲油菌α.azotés（肼，硫脲，胍）上的价位最高，而在各种杂环合成油（吡唑，吡唑啉，嘧啶亚胺）上的合成利润最高。联合国自然保护组织，系统替代品自然保护组织，亲和性自然保护组织和环境行动组织。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220617

文献信息

• SIMON, D.;LAFONT, O.;FARNOUX, C. C.;MIOCQUE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1551-1557
  作者：SIMON, D.、LAFONT, O.、FARNOUX, C. C.、MIOCQUE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Obtention d'hétérocycles par action de binucléophiles diazotés sur des chalcones: Influence du substituant en position 2
  作者：Dominique Simon、Olivier Lafont、Claude Combet Farnoux、Marcel Miocque

  DOI：10.1002/jhet.5570220617

  日期：1985.11

  réactivité de chalcones substituées en position 2 vis-à-vis de binucléophiles α.azotés (hydrazines, thiourée, guanidine) est mise à profit pour synthétiser des hétérocycles variés (pyrazoles, pyrazolines, pyrimidines), ainsi que des hydrazines substituées. Une interprétation générale est donnée, en fonction de la nature du substituant R du système énone, de la nature du binucléophile, et du milieu réactionnel

  查尔孔替代品在双链亲油菌α.azotés（肼，硫脲，胍）上的价位最高，而在各种杂环合成油（吡唑，吡唑啉，嘧啶亚胺）上的合成利润最高。联合国自然保护组织，系统替代品自然保护组织，亲和性自然保护组织和环境行动组织。