(4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | 1112922-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-3-(1-sulfamoylazetidin-3-yl)sulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1112922-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆S₂
• 分子量: 377.442
• InChiKey: AQUKELBBPLPTFP-SQEXRHODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 10percent Lindlar Pd-C 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以53.1%的产率得到(4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物，以及所述酯或盐的水合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。

  公开号：

  US20110046107A1

文献信息

• EP2186814
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20110046107A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of the formula (I), pharmaceutically acceptable salts, hydrolysable esters, isomers and hydrates thereof, and hydrates of the said esters or salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and are as defined in the description. The present invention further relates to a process for preparing the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物，以及所述酯或盐的水合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。