6-Chloro-N-hydroxynicotinamide | 1263094-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-N-hydroxynicotinamide
• 英文别名: 6-chloro-N-hydroxypyridine-3-carboxamide
• CAS: 1263094-64-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD15144734
• 分子量: 172.571
• InChiKey: KOHQAUNAFDWCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-N-hydroxynicotinamide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-(6-chloropyridin-3-yl)-5-phenyloxazol-4-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二恶唑，金催化中的一种新型轻度硝基转移试剂：高效合成功能化恶唑

  摘要：

  已经开发了金催化的酰胺与1,4,2-二恶唑的区域选择性[3 + 2]环加成反应，这为在温和的反应条件下高官能化的恶唑提供了一种新颖的方法。发现1,4,2-二恶唑起作用...

  DOI：

  10.1039/c6cc02776h
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-Chloro-N-hydroxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  二恶唑，金催化中的一种新型轻度硝基转移试剂：高效合成功能化恶唑

  摘要：

  已经开发了金催化的酰胺与1,4,2-二恶唑的区域选择性[3 + 2]环加成反应，这为在温和的反应条件下高官能化的恶唑提供了一种新颖的方法。发现1,4,2-二恶唑起作用...

  DOI：

  10.1039/c6cc02776h

文献信息

• Rhodium-Catalyzed CH Alkynylation of Arenes at Room Temperature
  作者：Chao Feng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201309198

  日期：2014.3.3

  The rhodium(III)‐catalyzed ortho CH alkynylation of non‐electronically activated arenes is disclosed. This process features a straightforward and highly effective protocol for the synthesis of functionalized alkynes and represents the first example of merging a hypervalent iodine reagent with rhodium(III) catalysis. Notably, this reaction proceeds at room temperature, tolerates a variety of functional

  公开了铑（III）催化的非电子活化芳烃的邻位CH炔基化反应。此过程的特点是用于合成官能化炔烃的直接有效的方法，代表了高价碘试剂与铑（III）催化合并的第一个示例。值得注意的是，该反应在室温下进行，耐受各种官能团，更重要的是，对单炔基化显示出高选择性。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010103335A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有 GPR119 激动剂活性的治疗化合物，适用于治疗代谢性疾病，包括Ⅱ型糖尿病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2406256A1

  公开（公告）日：2012-01-18