(6-chloropyridin-3-yl)(2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone | 1458665-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (6-chloropyridin-3-yl)(2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)-(2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• CAS: 1458665-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: UNMVDQPJOGLBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 palladium dichloride 、 di(1-adamantyl)benzylphosphonium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (6-chloropyridin-3-yl)(2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由无铜炔基引发的一锅耦合-加成-环缩合序列（CACS）与2-取代的3-酰基吡咯†

  摘要：

  2-取代的3-酰基吡咯的新颖的三组分合成可以通过无铜的Pd催化的炔基化反应以一锅法的方式引发。反应顺序在温和的反应条件下进行，并以中等至良好的收率进行，并具有广泛的多样性。

  DOI：

  10.1039/c3ob41269e

文献信息

• A one-pot coupling–addition–cyclocondensation sequence (CACS) to 2-substituted 3-acylpyrroles initiated by a copper-free alkynylation
  作者：Jan Nordmann、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/c3ob41269e

  日期：——

  A novel three-component synthesis of 2-substituted 3-acylpyrroles can be initiated by a copper-free Pd-catalyzed alkynylation in a one-pot fashion. The reaction sequence proceeds under mild reaction conditions and in moderate to good yields with a broad scope of diversity.

  2-取代的3-酰基吡咯的新颖的三组分合成可以通过无铜的Pd催化的炔基化反应以一锅法的方式引发。反应顺序在温和的反应条件下进行，并以中等至良好的收率进行，并具有广泛的多样性。