| 52670-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• CAS: 52670-37-8
• 化学式: C₂H₇OS
• 分子量: 79.143
• InChiKey: HPJFLMPLUPGDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 dimethyl sulfide radical cation
  参考文献：
  名称：

  二甲基羟基硫呋喃基自由基

  摘要：

  通过脉冲辐解，单电子还原电位E 0（DMS •+ / DMS）和E 0（（DMS）2 •+ / 2DMS）（二甲基硫醚，DMS）被确定为1.66±0.03和1.40±相对于NHE分别为0.02V。发现DMS •+与DMSOH •处于平衡状态，ap K a = 10.2。条件平衡常数反应DMSOH • + DMS⇌（DMS）2 •+ + OH -被发现强烈地依赖于两者的离子强度和DMS的浓度。在热力学极限下，该平衡常数约为1.3。二聚反应DMS•+ + DMS⇌（DMS）2 •+具有平衡常数在10 4和5×10 4 M -1之间。DMSOH •与O 2的反应速率常数为2×10 8 M -1 s -1，与pH值（11-14）无关。根据此观察结果和其他观察结果，我们估计DMSOH •的去质子化的p K a超过17。根据光谱和动力学数据，自由基（DMS）2 OH •的最大寿命预计为10 ns。DMS-X的稳定性•水溶液中的（X

  DOI：

  10.1021/jp953613k
• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethyl sulfide)radical cation 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二甲基硫 、
  参考文献：
  名称：

  二甲基羟基硫呋喃基自由基

  摘要：

  通过脉冲辐解，单电子还原电位E 0（DMS •+ / DMS）和E 0（（DMS）2 •+ / 2DMS）（二甲基硫醚，DMS）被确定为1.66±0.03和1.40±相对于NHE分别为0.02V。发现DMS •+与DMSOH •处于平衡状态，ap K a = 10.2。条件平衡常数反应DMSOH • + DMS⇌（DMS）2 •+ + OH -被发现强烈地依赖于两者的离子强度和DMS的浓度。在热力学极限下，该平衡常数约为1.3。二聚反应DMS•+ + DMS⇌（DMS）2 •+具有平衡常数在10 4和5×10 4 M -1之间。DMSOH •与O 2的反应速率常数为2×10 8 M -1 s -1，与pH值（11-14）无关。根据此观察结果和其他观察结果，我们估计DMSOH •的去质子化的p K a超过17。根据光谱和动力学数据，自由基（DMS）2 OH •的最大寿命预计为10 ns。DMS-X的稳定性•水溶液中的（X

  DOI：

  10.1021/jp953613k

文献信息

• Intramolecular hydrogen transfer as the key step in the dissociation of hydroxyl radical adducts of (alkylthio)ethanol derivatives
  作者：Christian Schoneich、Krzysztof Bobrowski

  DOI：10.1021/ja00068a010

  日期：1993.7

  hydroxyl radical adduct of DMS dissociates into a sulfur radical cation and HO[minus] in the thioether concentration-independent pathway (k[sub H]/k[sub D] = 2.09), whereas a rate-limiting proton transfer from water operates in the thioether concentration-dependent mechanism (k[sub H]/k[sub D] = 5.40), as deduced from the measured solvent kinetic isotope effects. In contrast the hydroxyl radical adducts

  羟基自由基与二甲硫醚 (DMS)、2-(甲硫基)乙醇 (2-MTE)、2,2'-二羟基二乙基硫醚 (2,2'-DHE) 和 3,3'-二羟基二丙基硫醚的反应 ( 3,3'-DHP) 已在 H [sub 2] O 和 D [sub 2] O 中进行了研究。作为第一步，羟基自由基添加到硫部分。这些羟基自由基加合物随后通过硫醚浓度依赖性和硫醚浓度非依赖性途径衰变。DMS 的羟基自由基加合物在与硫醚浓度无关的途径中解离为硫自由基阳离子和 H2O[minus]（k[sub H]/k[sub D] = 2.09），而来自水的限速质子转移起作用在硫醚浓度依赖机制中 (k[sub H]/k[sub D] = 5.40)，从测得的溶剂动力学同位素效应推导出来。相比之下，2-MTE 和 2,2'-DHE 的羟基自由基加合物通过消除水分解，通过相邻羟基的快速分子内氢转移形成。这种机制导致（烷硫基）乙氧基的形成。
• Rate coefficients for the gas-phase reaction of OH radicals with dimethyl sulfide: temperature and O₂partial pressure dependence
  作者：Mihaela Albu、Ian Barnes、Karl H. Becker、Iulia Patroescu-Klotz、Raluca Mocanu、Thorsten Benter

  DOI：10.1039/b512536g

  日期：——

  coefficients for the gas-phase reaction of hydroxyl (OH) radicals with dimethyl sulfide (CH(3)SCH(3), DMS) have been determined using a relative rate technique. The experiments were performed under different conditions of temperature (250-299 K) and O(2) partial pressure (approximately 0 Torr O(2)-380 Torr O(2)), at a total pressure of 760 Torr bath gas (N(2) + O(2)), in a 336 l reaction chamber, using long path

  已使用相对速率技术确定了羟基（OH）自由基与二甲基硫醚（CH（3）SCH（3），DMS）气相反应的速率系数。实验是在不同的温度（250-299 K）和O（2）分压（大约0 Torr O（2）-380 Torr O（2））的条件下进行的，总压力为760 Torr浴气体（N （2）+ O（2）），在336 l反应室内，使用长途原位傅里叶变换（FTIR）吸收光谱法监测DMS和参考化合物（乙烯，丙烯和2-甲基丙烯）的消失率。OH是由H（2）O（2）的光解产生的。以下Arrhenius表达式充分描述了速率系数随温度的变化（单位为cm（3）分子（-1）s（-1））：k =（1.56 +/- 0.20）x 10（-12）exp [ （369 +/- 27）/ T]，大约为0 r O（2）；（1.31 +/- 0.08）x 10（-14）exp [（1910 +/- 69）/ T]，适用于155 Torr
• Hydroxyl radical adduct at sulfur in substituted organic sulfides stabilized by internal hydrogen bond
  作者：Krzysztof Bobrowski、Christian Schdneich

  DOI：10.1039/c39930000795

  日期：——

  The stability of an OH radical adduct at sulfur atoms in substituted organic sulfides is greatly enhanced by the formation of an internal hydrogen bond between the hydroxyl hydrogen and an oxygen located either in an adjacent carbonyl or methoxy group; the first absolute rate constants of the reactions of such adducts with molecular oxygen are reported.

  通过在羟基氢和位于相邻羰基或甲氧基中的氧之间形成内部氢键，大大提高了OH基加合物在取代的有机硫化物中硫原子上的稳定性。报道了这种加合物与分子氧反应的第一绝对速率常数。