allyl 2-allyl-6-methylbenzoate | 1344667-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 2-allyl-6-methylbenzoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-methyl-6-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 1344667-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: SWWSFQXLFPDBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-methylbenzoate 在 十羰基二铼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-allyl-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rhenium-catalyzed allylation of C–H bonds of benzoic and acrylic acids

  摘要：

  我们成功地使用铼催化剂Re2(CO)10对苯甲酸和丙烯酸的芳香和烯烃C–H键进行了烯丙基化。在这个反应中，引入的烯丙基团没有发生异构化变为1-丙烯基团。

  DOI：

  10.1039/c1cc12359a

文献信息

• Rhenium-catalyzed allylation of C–H bonds of benzoic and acrylic acids
  作者：Yoichiro Kuninobu、Kazuhiro Ohta、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c1cc12359a

  日期：——

  We have succeeded in the allylation of aromatic and olefinic C–H bonds of benzoic and acrylic acids using a rhenium catalyst, Re2(CO)10. In this reaction, isomerization of the introduced allyl group to the 1-propenyl group did not occur.

  我们成功地使用铼催化剂Re2(CO)10对苯甲酸和丙烯酸的芳香和烯烃C–H键进行了烯丙基化。在这个反应中，引入的烯丙基团没有发生异构化变为1-丙烯基团。