1-{4-[4-tert-butylamino-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester | 1215104-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[4-tert-butylamino-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[4-[[4-(tert-butylamino)-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1215104-09-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₃
• 分子量: 449.553
• InChiKey: FYPNBOSYCLWDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[4-tert-butylamino-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 以 水 为溶剂， 以The title compound was isolated as a pale yellow solid (600 mg, 63% yield)的产率得到1-{4-[4-tert-butylamino-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了制备新型杂环化合物，其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-aminophenyl)cyclobutane-1-carboxylate 、 tert-Butyl-[2-chloro-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-4-yl]-amine 在 氮气 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 正丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以gave title compound as a pale yellow solid (980 mg, 57% yield)的产率得到1-{4-[4-tert-butylamino-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了制备新型杂环化合物，其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• [EN] 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4 OU DE 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015006591A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or -C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的是化合物的公式(I)，其中：环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基；X、Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或-C(R1)(R2)(R3)。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160158230A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中：环A和环B分别是可选取代的5-6成员的单环芳基或杂芳基；X，Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或—C（R1）（R2）（R3）。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 2,4- or 4,6-diaminopyrimidine compounds as IDH2 mutants inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10376510B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供了式 (I) 的化合物，其中：环 A 和环 B 各自独立地为任选取代的 5-6 位单环芳基或杂芳基；X、Y 和 W 中的一个为 CH，另外两个为 N；Z 为 H 或 -C(R1)(R2)(R3)。这些化合物是异柠檬酸脱醛酶 2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028179A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
  申请人：Alexander Christopher W.

  公开号：US20100144722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。