n-propyl 5-methylpyrazinoate | 169335-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: n-propyl 5-methylpyrazinoate
• 英文别名: 5-methylpyrazinecarboxylic acid propyl ester；Propyl 5-methylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 169335-36-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD16661838
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WPZZGHXGJPWBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl 5-methylpyrazinoate 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 以75%的产率得到propyl 5-methyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of 5-methylpyrazine-2-carboxylic acid-4-oxide and its salts

  摘要：

  使用氧化剂OXONE®对C1-4甲基吡嗪羧酸酯进行N-氧化，制备5-甲基吡嗪羧酸-4-氧化物的药用可接受盐的方法。然后通过酯皂化后的酒精沉淀形成药用可接受盐。

  公开号：

  US20050239803A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 5-甲基吡嗪-2-羧酸 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 2.0h， 生成 n-propyl 5-methylpyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  吡嗪酸酯具有广泛的体外抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  已经制备了一系列取代的吡嗪酸酯，并检查了它们对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌以及结核分枝杆菌的体外活性。吡嗪核和酯官能团的修饰在扩展吡嗪酰胺的活性方面非常成功，从而使其扩展到包括通常不易受吡嗪酰胺影响的鸟鸟分支杆菌和堪萨斯分枝杆菌。这些化合物中的几种具有比吡嗪酰胺更高的抗结核分枝杆菌活性100-1000倍。

  DOI：

  10.1021/jm00020a003

文献信息

• Compositions For Treating Flushing And Lipid-Associated Disorders Comprising Niacin Receptor Partial Agonists
  申请人：Behan Dominic P.

  公开号：US20080139628A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist. In addition, the invention provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist and an effective lipid altering amount of niacin or a niacin analog. The invention further provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist and subsequently administering to said subject an effective lipid altering amount of niacin or a niacin analog.

  本发明提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂。此外，本发明还提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂和有效改变脂质含量的烟酸或烟酸类似物。本发明进一步提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂，然后向该受体中注射有效改变脂质含量的烟酸或烟酸类似物。
• Human G Protein-Coupled Receptors and Modulators Thereof for the Treatment of Metabolic-Related Disorders
  申请人：Unett David J.

  公开号：US20110177612A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to methods of identifying whether a candidate compound is a modulator of a G protein-coupled receptor (GPCR). In preferred embodiments, the GPCR is human. In other preferred embodiments, the GPCR is coupled to Gi and lowers the level of intracellular cAMP. In other preferred embodiments, the GPCR is expressed endogenously by adipocytes. In further preferred embodiments, the GPCR inhibits intracellular lipolysis. In other further preferred embodiments, the GPCR is a nicotinic acid receptor. The present invention also relates to methods of using a modulator of said GPCR. Preferred modulator is agonist. Agonists of the invention are useful as therapeutic agents for the prevention or treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, stroke, insulin resistance, and type 2 diabetes.