2,4,6-tri-t-butylphenyl isothiocyanate | 95096-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-t-butylphenyl isothiocyanate
• 英文别名: 1,3,5-tri-tert-butyl-2-isothiocyanatobenzene；1,3,5-Tritert-butyl-2-isothiocyanatobenzene
• CAS: 95096-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NS
• 分子量: 303.512
• InChiKey: WRACHIRWVILYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenyl isothiocyanate 在 sodium azide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-(ethylthio)-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  修饰的Julia–Kocienski试剂用于三取代双键的立体选择性引入：利马西平E和巴莫霉素的正式全合成

  摘要：

  描述了吡咯并[1,4]苯并二氮杂anti抗癌抗生素家族成员利马西平E的正式全合成。该合成的特征是使用新颖的对空间要求苛刻的Julia-Kocienski试剂立体选择性地引入三取代双键，从而大大减少了线性步骤的数量。巴莫霉素的正式全合成也证明了新开发试剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00643
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯胺 、 硫代异氰酸苯酯 反应 6.0h， 以86%的产率得到2,4,6-tri-t-butylphenyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Metathesis of Aryl Isothiocyanates: A Novel Method for the Synthesis of Sterically Hindered Aryl Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30979

文献信息

• 一种新型双碳化二亚胺类化合物及其制备方法
  申请人：上海朗亿功能材料有限公司

  公开号：CN103467343B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明涉及一种新型双碳化二亚胺类及其制备方法。所述的制备方法为：在有机溶剂中，3，3’，5，5’-四烷基联苯二胺与芳基异硫氰酸酯在一定温度下进行加成反应，在6～10小时内制备出双硫脲中间体，向该悬浮液中加入30％wt的碱液，30℃搅拌下，在2～3小时内滴加10％wt氧化剂水溶液，控制滴加温度不要超出50℃，滴完之后在40℃保温搅拌反应3～4小时，水洗，抽滤去除杂质，滤液分层，留取有机层，减压蒸馏回收有机溶剂后得到粗品，粗品用甲醇重结晶，烘干后得到白色晶体双碳化二亚胺类化合物。主要作为抗水解稳定剂添加于聚氨酯和聚酯弹性体中。
• HABIB, NARGUES, S.;RIEKER, A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 825-827
  作者：HABIB, NARGUES, S.、RIEKER, A.

  DOI：——

  日期：——