我们在这里报告甲基取代的六甲氧基三苯甲基(HMT)和衍生的三氧三苯甲基(TOTA)盐与醛反应,通过动态Knoevenagel缩合形成π-延伸的三苯乙烯基取代的HMT和TOTA染料。这些阳离子经历可逆的电化学(或化学)还原,形成中性自由基,包括第一个持久的 TOTA 自由基。该反应代表了生成新型 π 共轭系统的有前景的平台。
我们在这里报告甲基取代的六甲氧基三苯甲基(HMT)和衍生的三氧三苯甲基(TOTA)盐与醛反应,通过动态Knoevenagel缩合形成π-延伸的三苯乙烯基取代的HMT和TOTA染料。这些阳离子经历可逆的电化学(或化学)还原,形成中性自由基,包括第一个持久的 TOTA 自由基。该反应代表了生成新型 π 共轭系统的有前景的平台。
that methyl-substituted hexamethoxytrityl (HMT) and the derived trioxatriangulene (TOTA) salts react with aldehydes, forming π-extended tristyryl-substituted HMT and TOTA dyes via a dynamic Knoevenagelcondensation. These cations undergo a reversible electrochemical (or chemical) reduction, forming neutral radicals, including the first persistent TOTA radical. This reaction represents a promising platform
我们在这里报告甲基取代的六甲氧基三苯甲基(HMT)和衍生的三氧三苯甲基(TOTA)盐与醛反应,通过动态Knoevenagel缩合形成π-延伸的三苯乙烯基取代的HMT和TOTA染料。这些阳离子经历可逆的电化学(或化学)还原,形成中性自由基,包括第一个持久的 TOTA 自由基。该反应代表了生成新型 π 共轭系统的有前景的平台。