N-(o-chlorobenzylidene)-o-anisidine | 22329-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-chlorobenzylidene)-o-anisidine
• 英文别名: N-<2-Chlor-benzyliden>-2-methoxy-anilin；N-(2-Chlorobenzyliden)-2-methoxy-anilin；1-(2-chlorophenyl)-N-(2-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 22329-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: VPBQMDWOKRTOJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-chlorobenzylidene)-o-anisidine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(2'-chlorophenyl)-4-imino-5-phenyl-2-(2''-methoxyphenyl)-2H,3H,5H-[1,2,5]thiadiazolidin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Imino-2H,3H,5H-[1,2,5]thiadiazolidin-1-oxide through Cycloaddition Reaction of N-Sulphinylanilines and N-(α-Cyano-α-aryl)-methylanilines

  摘要：

  Through the normal mode of cycloaddition reaction of N‐(α‐cyano‐α‐aryl)‐methylanilines (II) onto N‐sulphinylanilines (III) has provided 2,3,5‐triaryl‐4‐imino‐2H,3H,5H‐[1,2,5]thiadiazolidin‐1‐oxides (IV). The present protocol has advantage of convenient operation to synthesize heterocyclics in good yield.

  DOI：

  10.1002/jhet.1828
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 邻甲氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(o-chlorobenzylidene)-o-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Imino-2H,3H,5H-[1,2,5]thiadiazolidin-1-oxide through Cycloaddition Reaction of N-Sulphinylanilines and N-(α-Cyano-α-aryl)-methylanilines

  摘要：

  Through the normal mode of cycloaddition reaction of N‐(α‐cyano‐α‐aryl)‐methylanilines (II) onto N‐sulphinylanilines (III) has provided 2,3,5‐triaryl‐4‐imino‐2H,3H,5H‐[1,2,5]thiadiazolidin‐1‐oxides (IV). The present protocol has advantage of convenient operation to synthesize heterocyclics in good yield.

  DOI：

  10.1002/jhet.1828

文献信息

• Aminohaloborane in organic synthesis. VIII. A one-step synthesis of 2-Aminobenzhydrols from anilines
  作者：Tatsuo Toyoda、Kazuyuki Sasakura、Tsutomu Sugasawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71405-5

  日期：1980.1
• Synthesis of 4-Imino-2H,3H,5H-[1,2,5]thiadiazolidin-1-oxide through Cycloaddition Reaction of N-Sulphinylanilines and N-(α-Cyano-α-aryl)-methylanilines
  作者：Manpreet Kaur、Baldev Singh

  DOI：10.1002/jhet.1828

  日期：2014.7

  Through the normal mode of cycloaddition reaction of N‐(α‐cyano‐α‐aryl)‐methylanilines (II) onto N‐sulphinylanilines (III) has provided 2,3,5‐triaryl‐4‐imino‐2H,3H,5H‐[1,2,5]thiadiazolidin‐1‐oxides (IV). The present protocol has advantage of convenient operation to synthesize heterocyclics in good yield.