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4-Oxo-4H-1,4a-diaza-benzo[a]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester | 111697-24-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Oxo-4H-1,4a-diaza-benzo[a]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-oxo-4H-cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate;ethyl 3-oxo-2,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(14),4,6,8,10,12-hexaene-4-carboxylate
4-Oxo-4H-1,4a-diaza-benzo[a]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
111697-24-6
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
UKQJCROHRDRMAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Oxo-4H-1,4a-diaza-benzo[a]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester氢溴酸三氯氧磷 作用下, 反应 25.0h, 生成 4-Oxo-4H-1,4a-diaza-benzo[a]azulene-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    4H-环庚烷[4,5]吡咯并[1,2-α]嘧啶-4-酮的合成及反应
    摘要:
    2-氨基环庚[b]吡咯与乙酰乙酸乙酯在磷酰氯-多磷酸中反应生成2-甲基-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-4-酮。N-(环庚[b]吡咯-2-基)氨基亚甲基丙二酸二乙酯的闭环得到磷酰基中的4-氧代-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯(2)氯化物-多磷酸或在热叔丁基苯中,通过用热氢溴酸处理脱酯。化合物 2 在 C-3、C-11 和 C-7 位(按此顺序)对某些亲电子试剂进行置换反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1053
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4H-环庚烷[4,5]吡咯并[1,2-α]嘧啶-4-酮的合成及反应
    摘要:
    2-氨基环庚[b]吡咯与乙酰乙酸乙酯在磷酰氯-多磷酸中反应生成2-甲基-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-4-酮。N-(环庚[b]吡咯-2-基)氨基亚甲基丙二酸二乙酯的闭环得到磷酰基中的4-氧代-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯(2)氯化物-多磷酸或在热叔丁基苯中,通过用热氢溴酸处理脱酯。化合物 2 在 C-3、C-11 和 C-7 位(按此顺序)对某些亲电子试剂进行置换反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1053
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文献信息

  • ABE NORITAKA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1053-1056
    作者:ABE NORITAKA
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses and Some Reactions of 4<i>H</i>-Cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-α]pyrimidin-4-ones
    作者:Noritaka Abe
    DOI:10.1246/bcsj.60.1053
    日期:1987.3
    The reaction of 2-aminocyclohepta[b]pyrroles with ethyl acetoacetate in phoshoryl chloride–polyphosphoric acid gives 2-methyl-4H-cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4-ones. A ring closure of diethyl N-(cyclohepta[b]pyrrol-2-yl)aminomethylenemalonates gives 4-oxo-4H-cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylates (2) in phosphoryl chloride–polyphosphoric acid or in hot t-butylbenzene, which
    2-氨基环庚[b]吡咯与乙酰乙酸乙酯在磷酰氯-多磷酸中反应生成2-甲基-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-4-酮。N-(环庚[b]吡咯-2-基)氨基亚甲基丙二酸二乙酯的闭环得到磷酰基中的4-氧代-4H-环庚[4,5]吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯(2)氯化物-多磷酸或在热叔丁基苯中,通过用热氢溴酸处理脱酯。化合物 2 在 C-3、C-11 和 C-7 位(按此顺序)对某些亲电子试剂进行置换反应。
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