AbstractEs werden die Synthesen neuer Chinolylketone beschrieben und deren Verhalten gegenüber Raney‐Nickel und gegenüber Aluminiumisopropylat geprüft.Die Konstitution des schon früher beschriebenen Di‐(4‐nitrobenzyl)‐benzols wird sichergestellt.Die Einwirkung von p‐Nitrobenzoylchlorid oder p‐Nitrobenzylchlorid auf verschiedene Methyl‐substituierte Nitrobenzophenone wird studiert.
Palladium-Catalyzed Carbonylative Homocoupling of Aryl Iodides for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones with Formic Acid
作者:Fu-Peng Wu、Jin-Bao Peng、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu
DOI:10.1002/cctc.201701185
日期:2018.1.9
A convenient method for the palladium‐catalyzed carbonylative homocoupling of aryl iodides was developed. With formic acid as the CO source, various symmetrical diaryl ketones were synthesized in moderate to good yield in the presence of a palladium catalyst.
Zur Kenntnis der Chinolylketone und ihrer Reduktionsprodukte
作者:H. Kühnis、H. de Diesbach
DOI:10.1002/hlca.19580410403
日期:——
AbstractEs werden die Synthesen neuer Chinolylketone beschrieben und deren Verhalten gegenüber Raney‐Nickel und gegenüber Aluminiumisopropylat geprüft.Die Konstitution des schon früher beschriebenen Di‐(4‐nitrobenzyl)‐benzols wird sichergestellt.Die Einwirkung von p‐Nitrobenzoylchlorid oder p‐Nitrobenzylchlorid auf verschiedene Methyl‐substituierte Nitrobenzophenone wird studiert.
Noelting; Schwartz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1606