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di-[6]quinolyl ketone | 111382-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-[6]quinolyl ketone
英文别名
Di-[6]chinolyl-keton;Di(quinolin-6-yl)methanone;di(quinolin-6-yl)methanone
di-[6]quinolyl ketone化学式
CAS
111382-43-5
化学式
C19H12N2O
mdl
——
分子量
284.317
InChiKey
KDDBZMSQHQOCJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-[6]quinolyl ketone 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下, 生成 di-[6]quinolyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    据了解喹啉酮及其还原产物
    摘要:
    Abstract Es werden die Synthesen neuer Chinolylketone beschrieben und deren Verhalten gegenüber Raney‐Nickel und gegenüber Aluminiumisopropylat geprüft. Die Konstitution des schon früher beschriebenen Di‐(4‐nitrobenzyl)‐benzols wird sichergestellt. Die Einwirkung von p‐Nitrobenzoylchlorid oder p‐Nitrobenzylchlorid auf verschiedene Methyl‐substituierte Nitrobenzophenone wird studiert.
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410403
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Noelting; Schwartz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1606
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Homocoupling of Aryl Iodides for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones with Formic Acid
    作者:Fu-Peng Wu、Jin-Bao Peng、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/cctc.201701185
    日期:2018.1.9
    A convenient method for the palladium‐catalyzed carbonylative homocoupling of aryl iodides was developed. With formic acid as the CO source, various symmetrical diaryl ketones were synthesized in moderate to good yield in the presence of a palladium catalyst.
    开发了一种方便的方法,用于钯催化的芳基碘化物的羰基均偶联反应。以甲酸为CO源,在钯催化剂的存在下以中等至良好的产率合成了各种对称的二芳基酮。
  • Pyridino compounds and their production
    申请人:IG FARBENINDUSTRIE AG
    公开号:US02001201A1
    公开(公告)日:1935-05-14
  • DE609383
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Zur Kenntnis der Chinolylketone und ihrer Reduktionsprodukte
    作者:H. Kühnis、H. de Diesbach
    DOI:10.1002/hlca.19580410403
    日期:——
    Abstract Es werden die Synthesen neuer Chinolylketone beschrieben und deren Verhalten gegenüber Raney‐Nickel und gegenüber Aluminiumisopropylat geprüft. Die Konstitution des schon früher beschriebenen Di‐(4‐nitrobenzyl)‐benzols wird sichergestellt. Die Einwirkung von p‐Nitrobenzoylchlorid oder p‐Nitrobenzylchlorid auf verschiedene Methyl‐substituierte Nitrobenzophenone wird studiert.
  • Noelting; Schwartz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1606
    作者:Noelting、Schwartz
    DOI:——
    日期:——
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