1-(prop-1-en-1-yl)-adamantane | 444904-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-(prop-1-en-1-yl)-adamantane
• 英文别名: 1-n-propenyladamantane；1-[(Z)-prop-1-enyl]adamantane
• CAS: 444904-64-7
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: KJONNQZAPZNSNI-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-1-en-1-yl)-adamantane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到反式-1-(1-金刚烷)丙烯
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的顺式-芳基烯烃的异构化反应方便地制备反式-芳基烯烃。

  摘要：

  描述了使用钯（II）催化剂将顺-芳基烯烃异构化为它们的反式异构体的简便方法。反应条件是温和的，并且通常在一定范围的芳基烯烃上进行。由烯烃异构体的混合物合成反式白藜芦醇衍生物也已完成。

  DOI：

  10.1021/jo015880u
• 作为产物：
  描述：

  1-allyladamantane 在 fac-[Mn(dippe)(CO)₂(κ²-BH₄)] 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mn(I)双膦硼氢化物配合物催化的烯烃异构化

  摘要：

  描述了一种无添加剂的锰催化末端烯烃异构化为内部烯烃。该反应采用廉价的非贵金属催化剂。最有效的催化剂是硼氢化物络合物顺式-[Mn(dippe)(CO) 2 (κ 2 -BH 4 )]。该催化剂在室温下运行，催化剂负载量为2.5 mol%。多种末端烯烃被有效且选择性地转化为各自的内部E-烯烃。初步结果显示高温下发生链行走异构化。进行了机理研究，包括化学计量反应和原位核磁共振分析。这些实验的两侧是计算研究。基于这些，催化过程是通过释放“BH 3 ”作为THF加合物来启动的。催化过程是通过将双键插入 MH 物质中引发的，产生烷基金属中间体，然后在相反位置消除 β-氢化物，得到异构化产物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03364