(R)-(3-(6-(4-carbobenzyloxypiperazin-1-yl)-pyridin-3-yl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methanol | 849145-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-(3-(6-(4-carbobenzyloxypiperazin-1-yl)-pyridin-3-yl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methanol
• 英文别名: benzyl 4-[5-[(5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 849145-81-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₅
• 分子量: 412.445
• InChiKey: YEZGONACLYWCOG-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(3-(6-(4-carbobenzyloxypiperazin-1-yl)-pyridin-3-yl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methanol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-((S)-3-{6-[4-(4-Nitro-benzenesulfonyl)-piperazin-1-yl]-pyridin-3-yl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of a series of 3-(pyridine-3-yl)-2-oxazolidinone

  摘要：

  The syntheses of substituted piperazinyl pyridyl oxazolidinones 8-16 are described. Their in vitro activities against Gram-positive organisms such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus and enterococcus were evaluated by minimum inhibitory concentration (MIC) determination. Compound 8 and 10 were found to be superior to linezolid. (C) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.012
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-哌嗪基)-3-吡啶胺 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-(3-(6-(4-carbobenzyloxypiperazin-1-yl)-pyridin-3-yl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of a series of 3-(pyridine-3-yl)-2-oxazolidinone

  摘要：

  The syntheses of substituted piperazinyl pyridyl oxazolidinones 8-16 are described. Their in vitro activities against Gram-positive organisms such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus and enterococcus were evaluated by minimum inhibitory concentration (MIC) determination. Compound 8 and 10 were found to be superior to linezolid. (C) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.012