6-((S)-2,2,2-Trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridin-3-ylamine | 1292278-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-((S)-2,2,2-Trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 6-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxypyridin-3-amine
• CAS: 1292278-87-5
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• 分子量: 206.167
• InChiKey: VTGFJMSUUYKLER-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-((S)-2,2,2-Trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW AZASPIRODECANONE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120245191A1

文献信息

• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110130417A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药用盐可以用于制备药物组合物，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求1所述。
• [EN] AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067166A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R1, R2, R3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求书第1项所述。
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110092512A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
• AZASPIRODECANONE COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120238594A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, their pharmaceutically acceptable salts and esters and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1和R2如本文所述，包括这些化合物、它们的药用盐和酯的组合物，以及使用这些化合物的方法。