N-(间甲苯)氨基甲酸异丙酯 | 2610-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(间甲苯)氨基甲酸异丙酯
• 英文名称: m-tolyl-carbamic acid isopropyl ester
• 英文别名: m-Tolyl-carbamidsaeure-isopropylester；isopropyl m-tolylcarbamate；isopropyl N-(3-methylphenyl) carbamate；propan-2-yl N-(3-methylphenyl)carbamate
• CAS: 2610-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00026387
• 分子量: 193.246
• InChiKey: DFBONKKNEQNADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 LiLa(NⁱPr₂)₄(THF) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(间甲苯)氨基甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  四(二异丙基氨基)稀土金属-锂双金属配合物催化芳香硝基化合物的脱氧硼氢化反应

  摘要：

  四（二异丙基氨基）稀土金属-锂双金属配合物 LiRE(N i Pr 2 ) 4 (THF) 催化 HBPin 还原硝基化合物的第一个实例（RE = La、Nd、Sm、Gd 和 Y） ）被披露。一系列芳香硝基化合物被高产率（高达 99%）还原为N-硼基胺。以连续一锅法得到N-硼基胺的衍生物——酰胺类和氨基甲酸酯类。此外，还进行了硝基化合物脱氧硼氢化反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01905

文献信息

• Copper-catalyzed carbonylation of anilines by diisopropyl azodicarboxylate for the synthesis of carbamates
  作者：Muhammad Usman、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1039/c6ra22108d

  日期：——

  been developed. The N–H bond cleavage and N–C bond formation were notably achieved under solvent-free conditions and a variety of carbamates were synthesized from readily available anilines using diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) as the carbonylating source.

  已经开发了一种铜催化的苯胺直接羰基化的有效方法。在没有溶剂的条件下，NH键的裂解和NC键的形成特别明显，并且使用偶氮二羧酸二异丙酯（DIAD）作为羰基化来源，由易得的苯胺合成了各种氨基甲酸酯。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20080096928A9

  公开（公告）日：2008-04-24

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，同时提供了其使用方法。在本发明的一方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• SIGMA RECEPTOR BINDERS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20210323913A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, traumatic brain injury, and neuropathic pain.
• US3938986A
  申请人：——

  公开号：US3938986A

  公开（公告）日：1976-02-17