4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-pyridine | 154057-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-pyridine
• 英文别名: 4-(pyridin-4-ylthio)bromobenzene；4-(4-pyridylthio)bromobenzene；4-(4-Bromophenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 154057-83-7
• 化学式: C₁₁H₈BrNS
• 分子量: 266.161
• InChiKey: HJTLYXWQRJRWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-pyridine 在 potassium permanganate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以39%的产率得到4-((4-bromophenyl)sulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic alcohols

  摘要：

  式I的化合物##STR1##，其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，并作为治疗尿失禁的治疗剂。

  公开号：

  US05411973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-羟基吡啶 在 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过2-镁化的二芳基磺酸盐制备官能化的3,4-吡啶炔

  摘要：

  类型的官能化3,4- pyridynes的制备1作为高反应性的中间产物已通过型的容易产生2-镁化的二芳基磺酸盐的受控消除实现2通过低温I / Mg的或Br /镁交换的起始获得来自3型的相应卤化物。用呋喃捕集后，可获得中等至良好收率的所需类型4的官能化环加合物。还描述了向3，4-吡啶炔中添加芳基硫醇镁或苯基硒化镁，然后用亲电试剂淬灭。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.027

文献信息

• [EN] ALCOHOLS AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS AND IN TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] ALCOOLS EMPLOYES COMME AGENTS D'OUVERTURE DES VANNES DE POTASSIUM ET DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993023358A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X, A, B, R1 and R2 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable $i(in vivo) hydrolysable ester thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds are useful as potassium channel openers and as therapeutic agents in the treatment of urinary incontinence.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle X, A, B, R1 et R2 ont les notations données dans la spécification, et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et esters hydrolysables $i(in vivo) pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Procédés de préparation de ces composés et de compositions pharmaceutiquement acceptables renfermant ces composés. Ces composés sont utiles en tant qu'agents d'ouverture des vannes de potassium et agents thérapeutiques dans le traitement de l'incontinence urinaire.

  化合物的式子为（I），其中X，A，B，R1和R2的含义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的$ i（体内）水解酯，制备这些化合物的过程以及包含它们的制药组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，以及治疗尿失禁的治疗剂。
• WO2007/39581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALCOHOLS AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS AND IN TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0641302B1

  公开（公告）日：1997-12-10
• US5411973A
  申请人：——

  公开号：US5411973A

  公开（公告）日：1995-05-02
• [EN] IMIDAZOLYL-SUBSTITUTED AZABENZOPHENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZABENZOPHENONE SUBSTITUES PAR IMIDAZOLYLE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2007039578A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The compounds of formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective inhibitors of the inducible nitric oxide synthase.
  [FR] Selon l'invention, les composés de formule (I), dans laquelle X, Y, R¹ and R² possèdent les significations données dans la description, constituent de nouveaux inhibiteurs efficaces de la synthase inductible de l'oxyde nitrique.