N-1-Boc-N-4-Fmoc-2-哌嗪甲酸 | 218278-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-1-Boc-N-4-Fmoc-2-哌嗪甲酸
• 中文别名: 1-BOC-4-FMOC-2-哌嗪羧酸；1-BOC-4-FMOC-2-哌嗪甲酸；N-1-BOC-4-FMOC-2-哌嗪甲酸；1-叔丁氧羰基-4-芴甲氧羰基-2-哌嗪甲酸
• 英文名称: piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• 英文别名: (+/-)-piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester；1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-piperazinecarboxylic acid；Piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-ester；N-1-Boc-N-4-Fmoc-piperazine-2-carboxylic acid；4-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid；4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 218278-58-1
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 452.507
• InChiKey: ZVHNNCSUTNWKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  624.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-Boc-N-4-Fmoc-2-哌嗪甲酸 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012093101A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Heterocycyclic piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US06331545B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式 (I) 的CCR3调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏疾病。
• PIPERIZINYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080286233A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Heterocyclic piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020119980A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂的公式(I):1或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。