N-2,4-DNP-L-色氨酸 | 1655-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-2,4-DNP-L-色氨酸
• 英文名称: DNP-tryptohan
• 英文别名: N-(2,4-dinitrophenyl)-L-tryptophan；N^α-(2,4-dinitro-phenyl)-L-tryptophan；2,4-dinitrophenyl-L-tryptophane；(2S)-2-(2,4-dinitroanilino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 1655-51-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₆
• 分子量: 370.321
• InChiKey: LAPUOPKWYOOCKL-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,4-DNP-L-色氨酸 、 N-溴代乙酰胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ikenaka, Journal of Biochemistry, 1956, vol. 43, p. 255,259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 L-色氨酸 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-2,4-DNP-L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Scoffone et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 354,365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Resolution of Optically Active Isomers on Chiral Packings Containing Ergoline Skeletons. 5. Enantioseparation of Amino Acid Derivatives
  作者：A. Messina、A. M. Girelli、M. Flieger、M. Sinibaldi、P. Sedmera、L. Cvak

  DOI：10.1021/ac950698c

  日期：1996.4.1

  alkaloid-based chiral stationary phase preparation is described. Synthesis is based on bonding the allyl derivative of terguride to mercaptopropylsilanized silica gel. The packing exhibits higher content of chiral selector, stability, reproducibility, and enantioselectivity toward amino acids compared to that previously studied. The chromatographic behavior of amino acids with different side chains and substituent

  描述了一种基于麦角生物碱的手性固定相制备的新方法。合成是基于将特固脲的烯丙基衍生物与巯基丙基硅烷化的硅胶结合。与先前研究的相比，该填料表现出更高的手性选择剂含量，稳定性，可再现性和对氨基酸的对映选择性。研究了具有不同侧链和取代基的氨基酸的色谱行为，以便更深入地了解对映鉴别机理，并确定特固利作为此类化合物的手性选择剂的局限性和强度。检查了多种因素，包括流动相参数，例如pH，离子强度，有机改性剂的含量和性质以及温度。
• Preparation and Properties of 2,4-Dinitrophenyl-L-amino Acids
  作者：Krishnarau R. Rao、Herbert A. Sober

  DOI：10.1021/ja01634a041

  日期：1954.3
• Porter; Sanger, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 287,288
  作者：Porter、Sanger

  DOI：——

  日期：——
• James; Synge, Biochemical Journal, 1951, vol. 50, p. 109,113
  作者：James、Synge

  DOI：——

  日期：——
• BARRA, M.;ROSSI, RITA H. DE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5020-5025
  作者：BARRA, M.、ROSSI, RITA H. DE

  DOI：——

  日期：——