4-Methyl-3-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-5-oxa-1-thia-3-aza-acenaphthylene | 203057-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Methyl-3-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-5-oxa-1-thia-3-aza-acenaphthylene
• 英文别名: 6-Methyl-5-pyridin-4-yl-7-oxa-2-thia-5-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
• CAS: 203057-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: IOPOYBZFVVRKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-5-oxa-1-thia-3-aza-acenaphthylene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-hydroxy-3-(4-pyridinylamino)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-Methyl-3-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-5-oxa-1-thia-3-aza-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621