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6-(2-furyl)-2-hydroxy-1,2-oxaborin-3-ene | 1242165-63-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-furyl)-2-hydroxy-1,2-oxaborin-3-ene
英文别名
6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-5,6-dihydrooxaborinine
6-(2-furyl)-2-hydroxy-1,2-oxaborin-3-ene化学式
CAS
1242165-63-4
化学式
C8H9BO3
mdl
——
分子量
163.969
InChiKey
PKVFHWVKOFBMKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-呋喃基)-1-丁烯-4-醇 、 propenylboronic acid diisopropyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到6-(2-furyl)-2-hydroxy-1,2-oxaborin-3-ene
    参考文献:
    名称:
    环状烯基硼酸半酸的合成与应用
    摘要:
    报道了通过闭环复分解反应从乙烯基和丙烯基硼酸酯和均烯丙基醇合成环状烯基硼酸半酸。该方法与常规加热和微波加热均兼容,并且在两种条件下均获得了相当的产率。环状烯基硼酸以良好的产率参与Suzuki-Miyaura偶联反应。
    DOI:
    10.1021/jo1003423
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文献信息

  • Cyclic Alkenyl Boronic Half Acid Synthesis and Applications
    作者:LuAnne McNulty、Kris Kohlbacher、Katie Borin、Bryan Dodd、Jeni Bishop、Lindsey Fuller、Zach Wright
    DOI:10.1021/jo1003423
    日期:2010.9.3
    The synthesis of cyclic alkenyl boronic half acids from vinyl and propenyl boronic esters and homoallylic alcohols by ring-closing metathesis is reported. The method is compatible with both conventional and microwave heating and comparable yields are obtained under both conditions. The cyclic alkenyl boronic acids participate in Suzuki−Miyaura coupling reactions in good yields.
    报道了通过闭环复分解反应从乙烯基和丙烯基硼酸酯和均烯丙基醇合成环状烯基硼酸半酸。该方法与常规加热和微波加热均兼容,并且在两种条件下均获得了相当的产率。环状烯基硼酸以良好的产率参与Suzuki-Miyaura偶联反应。
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