2-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide | 875318-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 875318-44-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₃
• 分子量: 335.406
• InChiKey: LGMCARVPOISAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide 、 5-氯吲哚-3-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到2-[4-[[(5-chloro-1H-indol-3-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006010750A1
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[1-[5-(oxan-2-yloxycarbamoyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]methyl]carbamate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到2-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES D'INDOLYL ALKYL AMINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明包括具有组分(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006010750A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150342950A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式（I）中的新化合物，其中R1、R2、R3、X和Y具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• HDAC INHIBITING DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20130281402A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The disclosure includes hydroxamic compounds of Formula I: (Formula I) wherein Z, L, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compounds.

  本公开涉及式I的羟肟酰胺化合物：（式I），其中Z，L，R1，R2和R3的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病或免疫性疾病的方法。
• WO2006/136553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterocyclylalkyl Derivatives as Novel Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Roux Bruno

  公开号：US20090023726A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , T, X, Y, A, n, m and p have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• IMIDAZOLINONE AND HYDANTOINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Ten Holte Peter

  公开号：US20100160321A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention comprises the novel compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and Z have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.