4-chloro-2-(4-nitro-phenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 884871-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-nitro-phenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-(4-nitrophenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；4-chloro-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 884871-18-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₂
• 分子量: 288.693
• InChiKey: SFNLBSFHWNWVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-nitro-phenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-2-(4-amino-phenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLHARNSTOFFDERIVATE ALS HEMMSTOFFE VON TYROSINKINASEN ZUR BEHANDLUNG VON TUMORERKRANKUNGEN
  [EN] PHENYLUREA DERIVATIVES USED AS INHIBITORS OF TYROSINKINASE FOR TREATING TUMORS
  [FR] DERIVES DE PHENYLUREE

  摘要：

  公式（I）中，R1a-R1e、R2a、R2b、R3和X具有权利要求1中所述的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  WO2006042599A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二氨基吡啶 、 对硝基苯乙酸 在 PPA 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-2-(4-nitro-phenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLHARNSTOFFDERIVATE ALS HEMMSTOFFE VON TYROSINKINASEN ZUR BEHANDLUNG VON TUMORERKRANKUNGEN
  [EN] PHENYLUREA DERIVATIVES USED AS INHIBITORS OF TYROSINKINASE FOR TREATING TUMORS
  [FR] DERIVES DE PHENYLUREE

  摘要：

  公式（I）中，R1a-R1e、R2a、R2b、R3和X具有权利要求1中所述的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  WO2006042599A1

文献信息

• Phenylurea Derivatives As Inhibitors Of Tyrosine Kinases For The Treatment Of Tumour Diseases
  申请人：Staehle Wolfgang

  公开号：US20080207682A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of the formula (I), in which R 1a -R 1e , R 2a , R 2b , R 3 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)的化合物，其中R1a-R1e，R2a，R2b，R3和X的含义如权利要求1所示，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• DDR2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150225369A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to compounds of the formula I and in particular medicaments comprising at least one compound of the formula I for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological states in the triggering of which DDR2 is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, hepatocirrhosis, traumatic cartilage injuries, pain, allodynia or hyperalgesia.

  本发明涉及公式I的化合物，特别是包含至少一种公式I化合物的药物，用于治疗和/或预防生理和/或病理状态，其中触发DDR2参与，特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、肝硬化、创伤性软骨损伤、疼痛、触痛或过敏性疼痛。
• Phenylurea derivatives as inhibitors of tyrosine kinases for the treatment of tumour diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US07696224B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  Compounds of the formula (I), in which R1a—R1e, R2a, R2b, R3 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)的化合物中，其中R1a-R1e、R2a、R2b、R3和X的含义如权利要求1所示，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可以用于治疗肿瘤等疾病。
• PHENYLHARNSTOFFDERIVATE ALS HEMMSTOFFE VON TYROSINKINASEN ZUR BEHANDLUNG VON TUMORERKRANKUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1809628B1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US7696224B2
  申请人：——

  公开号：US7696224B2

  公开（公告）日：2010-04-13