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5-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrido[3,4-b]pyrazine | 877402-72-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrido[3,4-b]pyrazine
英文别名
5-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyrido[3,4-b]pyrazine
5-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrido[3,4-b]pyrazine化学式
CAS
877402-72-7
化学式
C8H3ClF3N3
mdl
——
分子量
233.58
InChiKey
XYZIZGFITVCPIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20140107109A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , R 1 , R 2 , R 3 , R 7 and n of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formula II and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-II.
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般的化学式I: 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物,中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。
  • Fused Triazole Derivatives as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
    申请人:Weber E. Ann
    公开号:US20070208010A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
    本发明涉及新型融合的三唑衍生物,它们是二肽基肽酶-IV酶(“DPP-IV抑制剂”)的抑制剂,可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病,如糖尿病,特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
  • FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1784188B1
    公开(公告)日:2010-07-14
  • US7625888B2
    申请人:——
    公开号:US7625888B2
    公开(公告)日:2009-12-01
  • US9296734B2
    申请人:——
    公开号:US9296734B2
    公开(公告)日:2016-03-29
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