2-(2-methoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-1-(methoxycarbonylphenylmethyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 1407997-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-1-(methoxycarbonylphenylmethyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2S)-2-methoxycarbonyl-3-oxobutyl]-1-[(1S)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl]-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1407997-26-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₇
• 分子量: 429.47
• InChiKey: PHNKRGHNZIIXJI-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Ethoxycarbonyl-propen-2-yl)-L-phenylglycinmethylester 、 乙酰乙酸乙酯 、 2,3-丁二酮 反应 47.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CeCl 3 ·7H 2 O催化的C–C和C–N键形成级联环化以及随后的侧链官能化和重排：五取代吡咯类似物的多米诺方法

  摘要：

  CeCl 3 ·7H 2 O被发现是良性反应条件下常见前体的三，四和七组分组装体的新分子间多米诺反应的有效催化剂。由β-酮酸酯和伯胺生成烯胺酸酯，激活其烯丙基sp 3 C–H，乙烯基sp 2已开发出C–H和N–H键，与1,2-二酮形成多个C–C和C–N键的级联环化以及随后的侧链烷基化反应，以构建功能化的五取代吡咯及其手性类似物。通过不同寻常的侧链胺化，消除和环收缩，成功地探索了多米诺反应的范围，以合成高度芳基取代的吡咯，带有C 2烯烃侧链的五取代吡咯和螺-2-吡咯烷酮及其手性类似物。新的多米诺骨牌反应操作简单，稳定，特定底物，选择性高收率。

  DOI：

  10.1021/jo301796r