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2-chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine | 1242446-29-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
英文别名
2-Chloro-6-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrido[3,2-d]pyrimidine;2-chloro-6-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrido[3,2-d]pyrimidine
2-chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine化学式
CAS
1242446-29-2
化学式
C15H9ClF3N3
mdl
——
分子量
323.705
InChiKey
VYFXTEFNWVTEJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine 甲酸铵 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以47%的产率得到6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 8-SUBSTITUTED QUINOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    [FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN 8 ET ANALOGUES ASSOCIÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE SIRTUINE
    摘要:
    本文提供了8-取代喹啉和相关类似物作为结构式(I)的抑制素调节化合物以及其使用方法。这些抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含抑制素调节化合物与另一治疗剂结合的组合物。
    公开号:
    WO2010101949A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶3-(三氟甲基)苯硼酸四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到2-chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 8-SUBSTITUTED QUINOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    [FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN 8 ET ANALOGUES ASSOCIÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE SIRTUINE
    摘要:
    本文提供了8-取代喹啉和相关类似物作为结构式(I)的抑制素调节化合物以及其使用方法。这些抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含抑制素调节化合物与另一治疗剂结合的组合物。
    公开号:
    WO2010101949A1
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文献信息

  • [EN] 4-ARYLQUINAZOLINE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ARYLQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021252680A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Disclosed herein are certain 4-arylquinazoline derivatives of Formula (I) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.
    本文披露了某些Formula (I)的4-芳基喹唑啉生物,它们是蛋腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗MAT2A抑制剂可治疗的疾病的方法,如癌症,包括特征为甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)活性降低或缺失的癌症。
  • 8-SUBSTITUTED QUINOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:Sirtris Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2403833A1
    公开(公告)日:2012-01-11
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