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5-chloro-3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole | 1188446-92-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-chloro-3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
5-Chloro-3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole;5-chloro-3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole
5-chloro-3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1188446-92-5
化学式
C5H7ClN2O
mdl
MFCD16807840
分子量
146.576
InChiKey
FBIASHIOEXPRSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE
    [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    摘要:
    公开号:
    WO2009117421A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙基-5-(三氯甲基)-1,2,4-噁二唑吡啶 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 5-chloro-3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS CONTAINING POLYSUBSTITUTED BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXIDE OR BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXIDE AND METHODS/USES THEREOF AS AGONISTS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 119
    [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXYDE OU DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXYDE POLYSUBSTITUÉ, ET LEURS PROCÉDÉS/UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 119 COUPLÉ À LA PROTÉINE G
    摘要:
    提供具有化学式(I)的化合物,其中:X1和X2从O、S、SO和SO2的某些组合中选择;X3从CH、CF和N中选择;X4从CH和N中选择;X6、X6'和X6''从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基和酰胺基中选择;X7和X7'从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基和酰胺基中选择,或者X7和X7'一起形成环烷基或杂环;A从某些可选择取代的烷氧基、哌嗪基和吡咯烷基中选择。还提供包含这些化合物的组合物,以及与之相关的用途/方法,包括治疗与GPR119失调、2型糖尿病以及相关代谢紊乱相关的疾病和症状。
    公开号:
    WO2019104418A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS CONTAINING POLYSUBSTITUTED BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXIDE OR BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXIDE AND METHODS/USES THEREOF AS AGONISTS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 119<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXYDE OU DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXYDE POLYSUBSTITUÉ, ET LEURS PROCÉDÉS/UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 119 COUPLÉ À LA PROTÉINE G
    申请人:PRAMANA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019104418A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    There are provided compounds having formula (I), in which: X1 and X2 are selected from certain combinations of O, S, SO and SO2; X3 is selected from CH, CF and N; X4 is selected from CH and N; X6, X6' and X6'' are selected from H, halogen, and certain alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, and amide groups; X7 and X7' are selected from H, halogen, and certain alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, aminoalkyl and amide groups, or both X7 and X7' together form a cycloalkyl or heterocycle; and A is selected from certain optionally substituted, alkoxy, piperazinyl and pyrrolidinyl groups. Also provided are compositions comprising these compounds, as well as uses/methods related thereto, including treatment of diseases and conditions associated with GPR119 dysregulation, Type 2 diabetes mellitus, and related metabolic disorders. (I)
    提供具有化学式(I)的化合物,其中:X1和X2从O、S、SO和SO2的某些组合中选择;X3从CH、CF和N中选择;X4从CH和N中选择;X6、X6'和X6''从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基和酰胺基中选择;X7和X7'从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基和酰胺基中选择,或者X7和X7'一起形成环烷基或杂环;A从某些可选择取代的烷氧基、哌嗪基和吡咯烷基中选择。还提供包含这些化合物的组合物,以及与之相关的用途/方法,包括治疗与GPR119失调、2型糖尿病以及相关代谢紊乱相关的疾病和症状。
  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009123986A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1("ASK1")抑制化合物(I);其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品;用于制备这些化合物的有用中间体和方法;以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] PEPTIDOMIMETIC PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DU PROTÉASOME
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2019075252A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) and Formula (I'): where the substituents R, R1, R3 R4, R', W, X, Y, Z, k, and m are as defined herein and where the substituents R, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, and m are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.
    本发明的化合物由具有式(I)和式(I')的以下化合物表示:其中取代基R、R1、R3、R4、R'、W、X、Y、Z、k和m如本文所定义,取代基R、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和m如本文所定义。这些化合物用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和紊乱、炎症性疾病,或肌肉萎缩症,或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
  • Direct conversion of carboxylic acids to free thiols <i>via</i> radical relay acridine photocatalysis enabled by N–O bond cleavage
    作者:Dmitry L. Lipilin、Mikhail O. Zubkov、Mikhail D. Kosobokov、Alexander D. Dilman
    DOI:10.1039/d3sc05513b
    日期:——
    basic chemical compounds with diverse utility and widespread reactivity. However, the direct conversion of unprotected acids to thiols is hampered due to a fundamental problem – free thiols are incompatible with the alkyl radicals formed on decarboxylation of carboxylic acids. Herein, we describe a concept for the direct photocatalytic thiolation of unprotected acids allowing unprotected thiols and their
    羧酸和硫醇是具有多种用途和广泛反应性的基本化合物。然而,由于一个基本问题,未受保护的酸直接转化为硫醇受到阻碍——游离硫醇与羧酸脱羧形成的烷基不相容。在此,我们描述了未受保护的酸的直接光催化硫醇化的概念,从而获得未受保护的硫醇及其衍生物。该方法基于应用具有 N-O 键的硫代碳酸酯试剂。该试剂既可以快速捕获烷基自由基,又可以方便地再生吖啶型光催化剂。
  • Compounds containing benzo[d][1,3]oxathiole, benzo[d][1,3]oxathiole 3-oxide or benzo[d][1,3]oxathiole 3,3-dioxide and methods/uses thereof as agonists of g protein-coupled receptor 119
    申请人:PRAMANA PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US10906894B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    There are provided compounds containing benzo[d][1,3]oxathiole, benzo[d][1,3]oxathiole 3-oxide, and benzo[d][1,3]oxathiole 3,3-dioxide, as well as uses/methods related thereto, including treatment of diseases and condition associated with GPR119 dysregulation, Type 2 diabetes mellitus, and related metabolic disorders.
    提供了含有苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯、苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯 3-氧化物和苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯 3,3- 二氧化物的化合物,以及与之相关的用途/方法,包括治疗与 GPR119 失调、2 型糖尿病和相关代谢紊乱有关的疾病和病症。
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺