3-[(4-Methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione | 756528-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione
• 英文别名: 4-hydroxy-3-[(4-methylphenyl)diazenyl]pent-3-en-2-one
• CAS: 756528-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: CBMXFRCVGFFHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 6-(4-ethylphenyl)sulfanyl-2,4-dimethyl-3-[2-(4-methylphenyl)diazen-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 2-arylthio-5 -aryldiazenylbenzoates by Formal [3+3]Cyclizations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1-ones

  摘要：

  The formal [3+3]cyclization of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1-ones afforded a variety of 2-arylthio-5-aryldiazenylbenzoates.

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.818999
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基戊-3-烯-2-酮 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-[(4-Methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 2-arylthio-5 -aryldiazenylbenzoates by Formal [3+3]Cyclizations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1-ones

  摘要：

  The formal [3+3]cyclization of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1-ones afforded a variety of 2-arylthio-5-aryldiazenylbenzoates.

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.818999

文献信息

• Synthesis of Methyl 2-arylthio-5 -aryldiazenylbenzoates by Formal [3+3]Cyclizations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1-ones
  作者：Muhammad Imran、Inam Iqbal、Zharylkasyn A. Abilov、Peter Langer

  DOI：10.1080/10426507.2013.818999

  日期：2014.1.1

  The formal [3+3]cyclization of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1-ones afforded a variety of 2-arylthio-5-aryldiazenylbenzoates.