3-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)-1-(3-(piperidine-1-carbonyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)propan-1-one | 1190969-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)-1-(3-(piperidine-1-carbonyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-[1-(4-chloro-2,5-dimethylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]-1-[3-(piperidine-1-carbonyl)-6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-5-yl]propan-1-one
• CAS: 1190969-82-4
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₄O₅S
• 分子量: 577.145
• InChiKey: OLRWWQVDIGFRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(叔丁氧基)羰基]-4H,5H,6H,7H-[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1-(4-chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)-1-(3-(piperidine-1-carbonyl)-6,7-dihydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• US8268814B2
  申请人：——

  公开号：US8268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18