N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine allyl amide | 1214054-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine allyl amide
• 英文别名: benzyl N-[1-oxo-3-phenyl-1-(prop-2-enylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1214054-14-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: JIQOVYYJASQZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine allyl amide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,1-二溴甲醛肟 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalaninamidomethyl)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-substituted 4,5-dihydroisoxazoles as transglutaminase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些3,5-取代的4,5-二氢异噁唑烷衍生物，以及它们的使用方法。这些化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别有效于抑制表皮转谷氨酰胺酶并治疗痤疮。

  公开号：

  US04912120A1

文献信息

• 3,5-substituted 4,5-dihydroisoxazoles as transglutaminase inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04912120A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  The present invention is directed to certain 3,5 substituted, 4,5-dihydroisoxazoles, and methods for their use. These compounds are transgulatminase inhibitors, and are particularly effective in the inhibition of epidermal transglutaminase and the treatment of acne.

  本发明涉及某些3,5-取代的4,5-二氢异噁唑烷衍生物，以及它们的使用方法。这些化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别有效于抑制表皮转谷氨酰胺酶并治疗痤疮。
• 3,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazoles as transglutaminase inhibitors
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0237082B1

  公开（公告）日：1991-05-29