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2-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenyl)-6-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one | 251557-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenyl)-6-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one
英文别名
ethyl 1-(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-5-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylate
2-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenyl)-6-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one化学式
CAS
251557-27-4
化学式
C18H17ClF4N2O4
mdl
——
分子量
436.791
InChiKey
OWJINJRTBWCPOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenyl)-6-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-trifluoromethylpyridazin-3-one硫酸 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以50%的产率得到2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine
    参考文献:
    名称:
    6-alkoxycarbonylpyridazin-3-one compounds
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中,X代表氢等,Y代表卤素原子,R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sup.2代表氢和其他定义的基团,R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.3卤代氧烷基,B代表氢和其他定义的基团的6-烷氧羰基吡啶嗪-3-酮化合物是生成公式为:##STR2## 其中X代表氢原子和其他定义的基团,Y代表卤素原子,R.sup.2代表氢原子和其他定义的基团,R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.3卤代烷基,B代表氢原子和其他定义的基团的除草化合物的中间体。
    公开号:
    US06077953A1
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文献信息

  • 6-Alkoxycarbonylpyridazin-3-one compounds and their use as intermediates in the preparation of pyridazin-3-one herbicides
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP0963978A1
    公开(公告)日:1999-12-15
    The 6-alkoxycarbonylpyridazin-3-one compounds given in the formula: wherein X represents a hydrogen or halogen atom; Y represents a halogen atom; R1 represents a C1-C6alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or C1-C3alkyl group; R3 represents a C1-C3haloalkyl group; B represents a hydrogen atom, OR4 group or COOR5 group; R4 represents a hydrogen atom, C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, (C1-C8alkoxy)carbonylC1-C6alkyl or carboxyC1-C6alkyl group; and R5 represents a hydrogen atom, C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl or C3-C6alkynyl group, are intermediates to produce the pyridazin-3-one compounds given in the formula: which are herbicidal compounds.
    式中给出的6-烷氧基羰基哒嗪-3-酮化合物: 其中 X 代表氢原子或卤素原子;Y 代表卤素原子;R1 代表 C1-C6 烷基;R2 代表氢原子或 C1-C3 烷基;R3 代表 C1-C3 卤代烷基;B 代表氢原子、OR4 基团或 COOR5 基团;R4 代表氢原子、C1-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C6 炔基、(C1-C8 烷氧基)羰基 C1-C6 烷基或羧基 C1-C6 烷基;以及 R5 代表氢原子、C1-C6 烷基、C3-C6 烯基或 C3-C6 炔基、 是生产式中所示哒嗪-3-酮化合物的中间体: 其中的哒嗪-3-酮化合物是除草化合物。
  • US6077953A
    申请人:——
    公开号:US6077953A
    公开(公告)日:2000-06-20
  • 6-alkoxycarbonylpyridazin-3-one compounds
    申请人:Sumitomo Chemical Co., Ltd.
    公开号:US06077953A1
    公开(公告)日:2000-06-20
    The 6-alkoxycarbonylpyridazin-3-one compounds given in the formula: ##STR1## wherein, X represents a hydrogen and so on, Y represents a halogen atom, R.sup.1 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen and other groups as defind, R.sup.3 represents a C.sub.1 -C.sub.3 haloalkoxy group and B represents a hydrogen and other groups as defind, are intermediates to produce the pyridazin-3-one compounds given in the formula: ##STR2## wherein X represents a hydrogen atom and other groups as defind, Y represents a halogen atom, R.sup.2 represents a hydrogen atom and other groups as defind, R.sup.3 represents a C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl group and B represents a hydrogen atom and other groups as defined, which are herbicidal compounds.
    公式为:##STR1## 其中,X代表氢等,Y代表卤素原子,R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sup.2代表氢和其他定义的基团,R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.3卤代氧烷基,B代表氢和其他定义的基团的6-烷氧羰基吡啶嗪-3-酮化合物是生成公式为:##STR2## 其中X代表氢原子和其他定义的基团,Y代表卤素原子,R.sup.2代表氢原子和其他定义的基团,R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.3卤代烷基,B代表氢原子和其他定义的基团的除草化合物的中间体。
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