N-Benzoyl-2-methyl-1-amino-indan | 61957-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-Benzoyl-2-methyl-1-amino-indan
• 英文别名: N-(2-methyl-indan-1-yl)-benzamide；N-(2-Methyl-indan-1-yl)-benzamid；N-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)benzamide
• CAS: 61957-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: YOWDZRJEKDQRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-茚满胺 、 苯甲酰氯 生成 N-Benzoyl-2-methyl-1-amino-indan
  参考文献：
  名称：

  COLETTE M.; PERROT R., ANN. CHIM. (FRANCE), 1976, 1, NO 5, 269-276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective synthesis of cis-α-substituted cycloalkanols and trans-cycloalkyl amines thereof
  作者：Rosario Fernández、Abel Ros、Antonio Magriz、Hansjörg Dietrich、José M. Lassaletta

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.075

  日期：2007.7

  diastereo- and enantioselective syntheses of trans-cycloalkyl amines was accomplished through a three-step sequence consisting of: (1) asymmetric transfer hydrogenation through dynamic kinetic resolution of bicyclic and monocyclic α-substituted ketones using HCO2H/Et3N as the hydrogen source and TsDPEN-based Ru(II) catalysts, (2) nucleophilic hydroxyl to azide substitution of the resulting cis-cycloalkanols

  通过三个步骤完成反式环烷基胺的非对映和对映选择性合成：（1）通过动态动力学拆分HCO 2 H / Et 3 N作为双环和单环α-取代的酮进行不对称转移氢化。氢源和基于TsDPEN -钌（II）催化剂，（2）的亲核的羟基向所得的叠氮取代的顺式改性Mitsunobu条件下使用-cycloalkanols二苯基磷叠氮化物，和（3）还原的反式-叠氮化物中间体与的LiAlH 4的PPh 3 / H 2 O达到所需目标。
• Kipping; Clarke, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 916
  作者：Kipping、Clarke

  DOI：——

  日期：——
• Tattersall; Kipping, Journal of the Chemical Society, <hi>1903</hi>, vol. 83, p. 929
  作者：Tattersall、Kipping

  DOI：——

  日期：——
• COLETTE M.; PERROT R., ANN. CHIM. (FRANCE), 1976, 1, NO 5, 269-276
  作者：COLETTE M.、 PERROT R.

  DOI：——

  日期：——