N-(2-allyloxyphenyl) 1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1312677-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-allyloxyphenyl) 1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-N-(2-prop-2-enoxyphenyl)-4,5-dihydrotriazole-4-carboxamide
• CAS: 1312677-92-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₄
• 分子量: 367.364
• InChiKey: SVBBYAYSUMPMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 N-(2-(allyloxy)phenyl)acrylamide 在 bentonite-copper(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以33%的产率得到N-(2-allyloxyphenyl) 1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物与活化烯烃的热环加成反应的组合实验和理论研究†

  摘要：

  一方面是由芳基叠氮化物进行反应，另一方面是由β-二羰基化合物或丙二腈衍生的活化烯烃，通过常规加热或微波活化，得到1-芳基-1 H-1,2,3-三唑 理论上已经使用DFT方法在B3LYP / 6-31G *水平上研究了涉及β-二羰基化合物的反应机理和区域选择性：它们是包含β-二羰基化合物及其烯醇形式的互变异构平衡的多米诺过程。烯醇的1，3-偶极环加成与芳基叠氮化物（高活化能）和脱水过程（较低活化能）形成。接下来通过实验研究非常规活化方法对1,2,3-三唑啉降解的影响。最后，评估了这样合成的一些1,2,3-三唑的杀菌和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05176h

文献信息

• A combined experimental and theoretical study of the thermal cycloaddition of aryl azides with activated alkenes
  作者：Sarah Zeghada、Ghenia Bentabed-Ababsa、Aïcha Derdour、Safer Abdelmounim、Luis R. Domingo、José A. Sáez、Thierry Roisnel、Ekhlass Nassar、Florence Mongin

  DOI：10.1039/c1ob05176h

  日期：——

  β-dicarbonyl compounds with their enol forms, a 1,3-dipolar cycloaddition of the enol forms with the aryl azides (high activation energy), and a dehydration process (lower activation energy). The effect of non-conventional activation methods on the degradation of 1,2,3-triazolines was next studied experimentally. Finally, some of the 1,2,3-triazoles such synthesized were evaluated for their bactericidal and

  一方面是由芳基叠氮化物进行反应，另一方面是由β-二羰基化合物或丙二腈衍生的活化烯烃，通过常规加热或微波活化，得到1-芳基-1 H-1,2,3-三唑 理论上已经使用DFT方法在B3LYP / 6-31G *水平上研究了涉及β-二羰基化合物的反应机理和区域选择性：它们是包含β-二羰基化合物及其烯醇形式的互变异构平衡的多米诺过程。烯醇的1，3-偶极环加成与芳基叠氮化物（高活化能）和脱水过程（较低活化能）形成。接下来通过实验研究非常规活化方法对1,2,3-三唑啉降解的影响。最后，评估了这样合成的一些1,2,3-三唑的杀菌和细胞毒性活性。