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4-Chloro-7-fluoro-5-propan-2-yloxyquinazoline | 1310689-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-7-fluoro-5-propan-2-yloxyquinazoline
英文别名
——
4-Chloro-7-fluoro-5-propan-2-yloxyquinazoline化学式
CAS
1310689-51-0
化学式
C11H10ClFN2O
mdl
——
分子量
240.665
InChiKey
RWDADYWMRPNMFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氟-5-异丙氧基喹唑啉-4(3H)-酮N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以99%的产率得到4-Chloro-7-fluoro-5-propan-2-yloxyquinazoline
    参考文献:
    名称:
    POCl 3氯化4-喹唑啉酮
    摘要:
    喹唑酮类与POCl 3形成相应的氯喹唑啉的反应分为两个不同的阶段,可通过适当的温度控制将其分离。在碱性条件下(R 3 N,p a K aq > 9)在t <25°C时很容易发生初始磷酸化反应,得到各种磷酸化中间体。如果在整个POCl 3添加过程中体系保持碱性,则在这些温度下完全抑制了由磷酸化的中间体与未反应的喹唑酮之间的反应引起的假二聚体形成。。然后通过加热至70-90°C,使磷酸化的喹唑啉酮向相应的氯喹唑啉的清洁转化。(Ñ)-和(ö)磷酸化的中间体,在磷涉及多个取代,已经确定,他们的反应使用的组合监测1 H,31 P和19 F NMR。的反应谱动力学分析表明,各种中间体与两个氯反应-和Cl 2 P(O)O - ,但产物形成完全从反应产生(ö)-磷酸化的中间体有Cl - 。(O)和(N)-磷酸化的中间体在反应时间范围内迅速达到平衡。为了有效地将中间体转化为产物,需要至少1摩尔当量的POCl
    DOI:
    10.1021/jo102262k
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